南海北部及珠江水体中Be同位素分析.pdfVIP

维普资讯 第ll卷 第 2期 热 带 海 洋 VoI．11，No．2 1992年 5月 TROPIC 0CBAN0LOGY M ay． 1992 f0J —f 南海北部及珠江水体中Be同位素分布 刘 韶 张惠玲 吴良基 孙恢礼 — 国科学院南海海洋研究所，广州 5I。3o1) 雠 √ 张承蒽 =『)73 ·2，3 (美国南如州大学蝇质幕) (中罾科学院擅质研巍所，北宜 lOOO20) 提 要 在南海北部及珠江 口水体中取样进行Be同位素分析，结果表明 从海向珠江水体中 Be 和’Be浓度分别从1250at．／g，$g40PM增加至22060at．／g及i120PM，其悬浮质 中 Be从 小于 0．3×]0vat．／gN19．0：t：0．8×10~at．／g。9Be在水中的垂直分布从麻部向表层逐渐增加， 悬浮质中 oB 口从底部到表层逐渐减小。本 区域悬浮质 中的’Be， Be和si不论在水平和垂 直分布其特征都类似。 美■蠲；水体，悬浮质 Be同位素浓度 一 一 1 一 ，一 Be_黾一种宇宙成因核。 Be半衰期为1．5Ma， Be由宇宙射线与大气作用象颗粒一 样散落，而宇宙射线受太阳磁场 的屏蔽，从而影响Be的产生速率。 Be在太平洋滞留 时间为 5OO—l200年，而在大西洋是480年，很快沉淀下来，其含量较小，在对流层滞 留时闽只有 3周。从大气散落到地球表面的 Be为 4×10dpm／cm ／a，约有 4．5× lO“at．／a到海洋，1．8×i0“at√a到陆地 。1958--1959年美国加卅I大学在海泥里测量到 Be[z1。若用 8法测量海水里 “Be的浓度，则需几吨海水，雨水也要一吨左右，因为 ldpmN10”at．，商 测量下限为0．001dpm，且要求本底相当低，加速器质谱计可以测 量 lO一lO。at．。目前用加速器质谱计在 20L 海水中使可控出海水中 Be的浓度，在 1．2×l0L冰中也检测到 “Be，1955年彼得斯 (Peters)首次提出利甩 Be研究深海沉 积速率测定样品年龄到l500万年，填补了铀系和钾氩法之间的年龄空 白。冰是 “Be的 最好贮库，由于它连续记录很少受其它干扰，是测年的最好对象。 Be研 究 以促 进 ● 陨石、深海沉积物、锰结核和土壤学研究的发展，它作为环境的示踪并盘用到地质学 、 考古学、冰川学和海洋学，正引起人们极大兴趣。在第四纪研究方面，它作为研究地球 |． 科学，特 Ⅱ是地球化学循环的重要工具正在得到广泛的理解 。本 文 侧重对南海北部 和珠江 口水的悬浮质中Be的同位素进行分析测试，并研究其分布规律 。 一 、 取样方法 1994年 6月28日中国科学院南海海洋研究所 “实验 2 号考察船进行 PRo一-o站位的 水样和悬浮质样品的取样 (图1)。其中PR-一z分别用 PVC多瓶采水器分层取样。用过滤 本文千l00O年 5月10日牧剪。