药品管理制度(4页).docVIP

文件名 药品管理制度 电子文件编码 ZZGL-04-109 页码 4-1 一、药品三级管理按照“定额管理、合理使用、加速周转、保证供应”的原则和“核定收入，超收上缴”的办法管理。 1.一级管理 （1）范围 麻醉药品和毒性药品原料药。 （2）管理办法 麻醉药品管理根据1987年11月28日国务院发布的《麻醉药品管理办法》，毒性药品管理根据1988年12月27日国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》。 2.二级管理 （1）范围 精神药品、贵重药品、自费药品。 （2）管理办法 专柜存放、专账登记，贵重药品每日清点，精神药品管理根据1988年12月27日国务院发布的《精神药品管理办法》。 3.三级管理 （1）范围 普通药品 （2）管理办法 金额管理、季度盘点、以存定销，误差率±1%。 二、麻醉药品管理 1.麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。供应、生产和使用麻醉药要严格执行国务院发布的《麻醉药品管理办法》有关规定。 文件名 药品管理制度 电子文件编码 ZZGL-04-109 页码 4-2 2.麻醉药品只能用于医疗、科研和教学。使用麻醉药品的医师，必须具有2～3年以上临床经验，经院药事委员会审核批准，方有处方权。 3.要正确合理使用麻醉药品。给病人开麻醉药品，必须建有病历，每次开药在病历上记录，医师要亲自见到病人。若是晚期癌症病人，经当地卫生局药政科批准，建立“晚期