山羊用隆朋合剂制及其药代动力学的研究.pdfVIP

摘 要 捅 斐 本试验以山羊为研究对象，平衡麻醉理论为基础，根据不同药物的理化性质、作用机理、 结合位点、麻醉效果和山羊的生理特点，选取临床麻醉中应用广泛、容易获得的药物，并通 过预试验、正交试验、正交决定性试验来确定麻醉组方药物和各药物之间的比例关系，依据 药物安全性试验评估组方的安全性，监测麻醉对机体的生理指标的影响，评价组方的麻醉效 果，为山羊麻醉提供安全、可靠的新型复合麻醉药。最后通过高效液相色谱法对隆朋在山羊 体内的的代谢规律进行研究。 通过预试验确定组方的药物组成：隆朋、强痛宁和咪达唑仑。通过正交试验、正交决定 性试验确定组方的最佳比例为0．30：0．07：0．20(按合剂中单一注射液的体积计算)，通过半数 有效量和半数致死量试验，计算出最佳组方的安全系数为4．4l。此复合麻醉荆的安全范围符 合临床麻醉的需要，将此复合麻醉剂命名为隆朋合剂。 按照0．3mL／kg体重剂量给山羊肌肉注射隆朋合剂，监测山羊不同时相的生理指标和生物 反射的变化情况，记录数据，并作出相关分析，评估隆朋合剂的临床应用的可行性。结果表 明：隆朋合剂对山羊的麻醉效果确实可靠，镇静、镇痛、肌松效果良好；麻醉期间机体的生 理指标变化不明显，均在正常范围之内，可以满足临床应用的需要。 Performance 建立测定山羊血浆中隆朋浓度高效的液相色谱法(High Liquid 代动力学特点。隆朋的色谱峰出峰时间在9~llmin，方法的特异性良好；隆朋标准品浓度在 变异系数最大为11．1％：方法的最低检测限量为3ng，最低定量限量为10rig，低于最大浓度 的1／20，达到了试验设计要求。 隆朋的药代动力学模型为一级速率吸收一室模型，其理论方程为D(t)=572．76X 浓度为56．6ng／mL。结果表明：隆朋吸收迅速，分布广泛，达峰时间短，清除速率慢，麻醉 时间长。 本实验研究结果表明：隆朋合剂的麻醉效果确实、稳定，对山羊生理指标影响轻微，安 全范围大，能满足临床麻醉需求；隆朋的药代动力学方法可靠、适用；隆朋在体内吸收快， 维持时间长。 关键词山羊；隆朋合剂；高效液相色谱法；隆朋药代动力学 Abstract TheStudiesonthe Combination Rompun for andthePharmacokineticsof Goats Rompun Abstract basedbalancedanesthesiaand tomechanismof The was On experiment theoryaccording ofdifferent effectsand characteristicsof action sites，anesthetic goats drugs，binding physiological their todeterminethe ofcombinedanestheticand proportionbypreliminarytest， components and decisivetest．The ofcombinedanestheticWas orthogonal security orthogonalexper