COPD大鼠小气道重构及胰岛素样生长因子-Ⅰ对其作用的研究.pdf

摘 要 背景：慢性阻塞性肺疾病(COPD)是全球的高致病率、高死亡率 的疾病之一。20年来治疗上无特效治疗的药物。其发病机制尚不清 楚。明确机制是治疗和改善生活质量的关键。COPD和哮喘均为慢性 气道性炎症。对于激素在CoPD中的作用一直存在争议。 目的：探讨胰岛素样生长因子-I(IGF-I)在慢性阻塞性肺疾病 (COPD)小气道的表达与平滑肌增厚、粘膜下层胶原沉积等导致气道 重构的关系及地塞米松药物早期干预在COPD防治中的作用。 方法：制备COPDWistar大鼠模型10只，正常对照组lO只，地 塞米松干预组10只，用免疫组织化学方法显示IGF-I在小气道的表 色显示气道平滑肌；用图像分析仪对IGF-I及I、III型胶原进行定 量分析。测定肺组织羟脯氨酸含量。 结果：1COPD组IGF-I在小气道上皮细胞、粘膜下层、平滑肌层 的表达均较对照组显著增高(P0．01)，地塞米松有一定的抑制作用 地塞米松有一定的抑制作用(PO．05)；COPD组小气道粘膜下层I、 III型胶原表达强度较正常对照组显著增高(PO．01)，地塞米松有 COPD