伴性遗传课件(汇报课)精品.pptVIP

? 显性遗传病 隐性遗传病 常染色体 ①男女发病机会均等 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病 ①男女发病机会均等 ②发病率低，若双亲正常子女可能患病 X染色体 ①女性患者多于男性 ②发病率高，代与代之间发病具有连续性 ③若父亲有病，女儿必患病 ①男性患者多于女性 ②发病率低 ③交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病 遗传方式 遗传特点 Y遗传 父病子病女不病 X显性遗传 ①子女正常双亲病②父病女必病，子病母必病 常染色体显性遗传 ①子女正常双亲病②父病女不病或者子病母不病 X隐性遗传 ①双亲正常子病②母病子必病，女病父必病 常染色体隐性遗传 ①双亲正常子女病②母病子不病或女病父不病 人类遗传病系谱图类型快速判断口诀 人类红绿色盲症 （道尔顿症） 你的色觉正常吗 患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分. 色盲： 先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。 带着以下问题出发： 1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？ 概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传: 伴X隐性遗传: 伴X显性遗传: 色盲 抗维生素D佝偻症 外耳道