玫瑰黄链霉菌mn-myco-93-63及其突变菌株蛋白质表达差异分析.pdfVIP

摘要 玫瑰黄链霉菌Streptomycesroseoflavus Poll)等多种重要的植物病原真菌表现 dahliae)、瓜类白粉病菌(Sphaerothecafuliginea 出较强的抑制作用，具有良好的生防应用潜力。 株D12．3之间的蛋白质差异表达情况，并用质谱技术对差异表达的蛋白质进行了肽质量 Mass 指纹(Peptide 可能相关的蛋白酶类，为探明抗生素生物合成途径提供了线索和依据。主要结果如下： 了一套适合玫瑰黄链霉菌的双向电泳技术体系。发现链霉菌的蛋白点多分布在酸性区域 (pH4--7)，说明蛋白多属酸性蛋白； (2)在出发菌株与阻断突变株的蛋白差异分析中，在突变株中发现两个差异蛋白点， 这两个蛋白点在八株阻断突变株中均存在，而在出发菌株中不存在。经质谱分析，其中2 号蛋白与绿藻基因编码的一个未知蛋白同源；4号蛋白与天蓝链霉菌基因编码的热激蛋白 GroES同源，该蛋白可能是参与了出发菌株在诱变过程中的能量代谢，保证了菌体细胞 中新生肽链的J下确折叠与装配，辅助蛋白复性； 异蛋白点：L351蛋白点与四氢嘧啶羟化酶高度同源，推测编码四氢嘧啶羟化酶的基因受 菌株本身分泌的转化物质的正调控；L353蛋白点与转录调控因子同源，编码该转录调控 因子的基因可能是调控MV35菌株分泌的转化物质合成的相关基因，从而间接对抗生素 合成起正调控作用； 上调节聚羟基脂肪酸合成酶(PhaC)的表达量来调控聚羟基脂肪酸的合成。推测其与抗 内酰胺环，使p．内酰胺类抗生素失去抗性。推测它可能与抗生素合成基因相连锁，随抗 chemotaxis 生素产量的提高而提高；L12．3与甲基接受趋化蛋白(methyl．acceptingsensory transducer)同源，该蛋白是负责感应环境变化的受体复合体蛋白，可能由诱变诱导产生， protein) 同源，ABC转运体作为转运蛋白主要从事胞内外的物质转运，它可以结合ATP，胞浆内 列的代谢。 合成现象；二维凝胶电泳：质谱分析 Comparativeproteomicof analysisStreptomycesroseoflavus anditsMutants Men-myco-93-63 Mastercandidate：Li Aixia Liu Supervisors：Professor Daqun Associate Li professorYaning Major：Plant Pathology Abstract isall strainisolated StreptomycesroseoflavusMen··myco-·93·-63 from antagonistic potato scabdeclined strain it’s soil，th