亚洲百合组织培快繁研究.pdfVIP

亚洲百合组织培养快繁研究 摘要 本试验选用新中心、布鲁诺两个亚洲百合品种的鳞片，新中心的鳞茎内 叶片为外植体进行培养，分别在无性培养系建立，胚性愈伤组织的增殖和 分化，不定芽的增殖，生根结鳞茎和移栽五个阶段进行了研究，得出以下 结果： 1．无性培养系建立 用新中心和布鲁诺的鳞片作为外植体接种到各种培养基中进行培养， 对其污染率、诱导分化率等进行比较。试验结果表明，新中心随着6-BA和 用新中心鳞茎内叶片作为外植体建立无性培养系，试验结果表明，叶 片的分化时间短，分化率和分化系数高。在所试的培养基中，MS+6-BA2．0 +NAA0．2培养基的分化效果比较好。 无菌苗叶片基部诱导不定芽的试验表明，新中心的较适合培养基为 2．胚性愈伤组织增殖及分化 NAA0．2，布鲁诺为MS+6．BA2．0+NAA0．1。 3．不定芽增殖 种百合不定芽增殖有促进作用，其中新中心的增殖系数较高，以Ms+ 以MS+6．BA2．0+NAA0．2的配比较佳，增殖系数为2．7。 4．生根结鳞茎 在生根结鳞茎培养中，糖浓度和大量元素浓度对百合生根结鳞茎都有影 响。糖有助于两种百合生根结鳞茎，较适浓度均为609／L。降低大量元素浓 度也有利于百合生根结鳞茎，其中新中心的较适浓度为3／4MS，布鲁诺的 较适浓度为I／2MS。 5．生根苗移栽 生根苗的移栽分四个步骤，沙床准备、炼苗、假植和移栽大田或盆栽。 各种处理中移栽成活率最高可达到100％。 关键词：亚洲百合鳞片叶片组织培养快速繁殖 Ⅱ STUDYONTISSUECULTUREANDRAPIDPROPAGATIONOF LILMlATICS two Nove andleavesinbulbletof Bulbletsof of speciesCento,Brunello lily-Aziatics were NoveCentowereselectedforinv／troculture．Fiveof research stagesprimry ofclone of callus， were，establishmentsystem,multiplicationembryonal processed，that blIlbletformation result of and and multiplicationsprout,rooting transplantation．The areshownasfollows： ofestablishmentofclone 1．Stage system and selectedas for Thebulbletsoftwo CentoBrunello,wereexplants species．Nove differentiationrateandcontaminationrate．The ／nvitro their culture,and compared