小金海棠fet;#39;3+gt;-还原酶基因mxfro2的克隆及功能初探.pdfVIP

小金海棠fet;#39;3+gt;-还原酶基因mxfro2的克隆及功能初探.pdf

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小金海棠fe

摘 要 机珥1型植物在吸收和利用铁时,需将Fe3+还原为Fe¨.在此过程中Fe.还原酶起到丁关键 et 作用。苹果属小垒海棠(Malusxia。finensisChengJiatlg)是机理I型植物,也是铁高效基心型 植物。为了研究其抗缺铁的分子生物学机理,从小金海棠申克隆Fe3_一还原酶基因MxFR02,分析 』,孩基因的表达情况,并在酵母中初步研究该基因的功能。结果如下: 性。跨膜结构分析发现该蛋白具有9个跨麒结构域,有FAD结合位点和NADPH结合位点以厦2 对与血红索结合的His残基。 基因的表达;当缺铁处理2天时,MxFR02基圜有了微弱的表达;此盾随着缺铁处理时间的延长, 基因的表达逐渐增强。说明小金海棠MxFR02基幽在根驶nI片中均受缺铁胁迫诱导莉加强表沾。 提高,足对照的2,8倍,因此我们初步推测MxFR02摹网编码的蛋白具有Fe+还原酶活性。 关键词:小金海棠,缺铁胁迫,MxFR02,半定量RT-PCR,FeH.还原酶活性 Abstract mustreduceFe”toIre2+insoil ferricreductaseto ironMaim, Strategyt-typeplants by acquire et to andiron—efficient whichwe Chang I-type xiaojinensisBangbelongsStrategy genotypeplant,from In isolatedandcloned eDNA ofMxFR02addition,weits and full—lengthsequence analyzedexpression studiedollitsfunctionin Theresultsareas yeast following: A ofa Fe—creductasecDNA矗mMalus isolated (1) fragment xla凹fⅣ删,盯was byusing the RT-PCRand on basisof conservedinthesereductase degeneratepim∞designed sequences wasthenusedtoisolatea eDNAcloneItis an proteins.RACE 2417bp open full-length longcontaining frame 722andnoacidresiduesTheMxFR02showsa of77% reading encoding of2166bp similarity withPsFRO andLeFRO,andthatof74%withAtFR02and71%withAtFROlMxFR02has sitedomainsand histidineresiduces, FAD

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