小麦抗白粉病基pm16的ssr标记定位以及多基因累加体的分子标记辅助选择.pdfVIP

致谢 本论文是在导师任正隆教授和陈新民研究员的悉心指导下完成的。从论文的 选题、试验实施到论文的成文都凝聚着导师大量的心血．任正隆教授严谨的治学 态度、渊博的知识、活跃的学术思想、高尚的人格和平易待人的生活态度是我一 生的楷模和追求的目标．陈新民研究员崇高的敬业精神、求实的工作作风令我敬 仰．在论文完成之际，谨向导师表示诚挚的谢意和崇高的敬意． 中国农业科学院作物所的陈孝研究员在研究方案的制定，研究方法及实验技 巧等方面给予了无私、细致的指导；夏兰芹老师在具体的实验工作中给予及时的 指导；在实验遇到困难时，两位老师热情的关心和鼓励给了我信心，在此深表感 谢． 中国农业科学院的何中虎研究员一直关心着实验的进展，并给予及时的指导 和鼓励，在此谨致衷心感谢． 在试验过程中，周阳老师、张艳老师、周贵荚老师、王德森老师、崔淑兰老 师对我的工作和生活都给予许多关心和帮助．葛秀秀、刘丽、张立平、王竹林、 张庆祝、郭世华、徐兆华、杨松杰、张勇，在学习和生活中给予了坦诚的手足关 怀．感谢每位老师和同学给我留下了一段难忘的时光． 在三年的学习中，本实验室的张怀琼老师、张怀瑜老师、晏本菊老师、付体 华老师一直给予鼓励和关心；师姐陈军方、同学唐宗祥、罗培高等在各方面给予 支持和帮助。在此特向各位老师和同学致以最衷心的谢意． 感谢中国农科院作物所田园老师精湛的摄影技能和热心的工作对本论文的 帮助．感谢海宁老师、中困农大的杨作民教授在实验过程中的帮助． 感谢研究生院的各位领导和老师们三年来的培养和帮助． 感谢家人在我的成长过程中给予我的最无私的关爱． 谨以此文向所有关心和帮助过我的各位老师和同学表示诚挚的谢意。 罗瑛皓 2003年6月 摘要 小麦白粉病是影响小麦生产的重要病害。对小麦抗白粉病Plll基因进行标记、 定位以及分子标记辅助选择，有利于提高抗病育种效率。 来自野生二粒小麦的抗白粉病基因Pml6，对我国华北地区当前优势白粉病生 理小种11和15号免疫。hul6以前用单体分析法定位在4A染色体上。本实验对 为父本配制的杂交组合R代分离群体156株进行苗期抗病性鉴定，结果表明 70281的抗病性基因是由一对显性基因控制，Pml6在改组和中仍然是单基因显性 遗传。 根据“集团分离分析法(BSA)”对R群体建立抗病池和感病池，与双亲一起 进行SSR引物的筛选。结果表明小麦4A染色体以及与小麦4A染色体部分同源的 水稻第3染色体上共31对SSR引物在抗病池和感病池间均无多态性差异；而在 定位的4A染色体。 分离的同功酶标记(a—AlIIy一1)对来自小麦双单倍体阴：材料的7个株系和8个 穗系的DH3代中随机取49个单株进行检测。从49个植株中选出含有3个抗性 为培育持久、广谱抗病小麦品种奠定了基础。研究结果表明利用分子标记可以快 速、准确、可靠地鉴定出目的基因，在小麦抗病基因的的标记辅助选择和基因累 加中有很好的应用潜力。 关键词：小麦白粉病Plnl6SSRBSA累加体 分子标记辅助选择 同工酶 ScARSTSPm4bPml2Pinl3PmV Abstract mildew,caused graminis)f．sp． graminis(Blumeria Powdery byErysiphe and word wheatdiseases the the destructive oneof most