农杆菌介导的pc1基因转化大豆的研究
农杆菌介导的pacl基因转化大豆的研究
于两要
本论文对大豆子叶节经器官发生途径诱导丛生芽的几个重要影响因素进行了研究,同
时对与农杆菌介导转化大豆频率有关的影响因子进行了优化,提高了转化频率。
本试验筛选了几个高感大豆病毒病而再生能力较强的品种作为受体品种,分别从种子
消毒方法、芽诱导培养基、侵染菌液以及根的诱导几方面对转化体系进行了优化。结果表
6-BA
明,用酒精+升汞再用无菌水冲洗的消毒方法较好;而MSB培养基中附加2mg/L
+0.2mg/I.IBA对丛生芽有很好的诱导效果;用液体YEB重悬活化菌体后侵染效果较好;
IBA
采用后筛选的方法效果优于普通筛选方法:而将MSB培养基蔗糖减半后加入2mg/L
6-BA能够很好的诱导生根。
和0.2mg/L
本试验首次采用农杆菌介导法将pacl导入其他性状良好但高感病毒病的大豆品种,
共获得了8株PCR检测呈阳性
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