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慢性肾脏病患者肺部细菌感染诊疗规范 肺部感染是慢性肾病(CKD) ,特别是终末期肾病患者常见的并发症,也是导致死亡的主要原因之一. 感染是导致终末期肾病的死亡的第二位病因,其中约20%的病例死于肺部感染. 1.流行病学 1.1发病情况:血液透析和腹膜透析患者肺部感染病死率是普通人的14倍和16倍.慢性血透人群中5年内因肺部感染住院的比例高达36%. 医院获得性肺炎(HAP)的病死率约30%~70%.以下因素增加了病死率: ①菌血症:铜绿假单胞菌和不动杆菌属 ②合并其他内科疾病 ③不适当的抗菌药物治疗 ④多重耐药病原菌(MDORs)感染 1.2病原学: ㈠ CKD患者的肺部感染中细菌感染约占60%~70% ①革兰氏阴性杆菌多见,常见的致病菌为铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯氏菌,不动杆菌属等. ②革兰氏阳性致病菌以金黄色葡萄球菌最常见,其中多为耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA),并且长期透析是感染MRSA的一个独立因素. ㈡免疫力低下者中可见真菌感染和病毒引起的肺炎. ㈢当有发生吸入性肺炎的危险因素时,要注意有厌氧菌和需氧菌的混合感染. 2 易感因素 CKD患者发生肺部感染的易感因素包括:老年,糖尿病,老年痴呆,截肢,瘫痪,营养不良等合并症,低蛋白血症,疫苗低反应性,激素和免疫抑制治疗,尿毒症状态,透析通路和透析相关操作等.此外诊疗过程中CKD患者接触病原体的概率增加. 3 CKD或ESRD患者肺部感染的临床特点 ①起病较为隐匿,但也可以呈暴发起病,极易发生呼吸衰竭.真菌,分支杆菌,奴卡菌等感染相对起病比较缓慢,呈亚急性或慢性过程.急骤起病的肺部感染病原多为革兰氏阴性杆菌,金黄色葡萄球菌或军团杆菌,部分巨细胞病毒和卡氏肺孢子肺炎也可成急性起病. ②临床表现为高热常见,咳嗽相对少见,寒战 胸痛等均不常见,多表现为呼吸困难,气急,紫绀等呈重症肺炎的特征. ③体征相对较轻,仅可闻及干湿罗音,常缺乏典型肺实变体征. ④肺部X线检查多表现为双侧受累,多为小斑片状浸润,病灶不易局限,1-2天内迅速出现的肺实质浸润伴危重的临床表现多提示为普通细菌感染,或一些非感染因素如肺栓塞,肺出血等;当浸润出现相对缓慢（2天至1周左右）或X线表现呈结节样，纤维条索状或网络样间质改变时多提示为真菌，结核，病毒，奴卡菌等感染所致。 4诊断 4 .1临床诊断依据 ⑴新近出现的咳嗽，咳痰或原有呼吸道疾病症状加重，并出现脓性痰，伴或不伴胸痛. ⑵体温大于38℃ 或小于36℃ . ⑶肺实变体征和(或)闻及湿性罗音. ⑷WBC10×109/L或4×109/L伴或不伴细胞核左移. ⑸胸部X线检查示新出现的片状，斑片状浸润性阴影或间质性改变，伴或不伴胸腔积液. 以上1-4项中任何一项加第⑸项,并除外肺结核,肺部肿瘤,非感染性肺间质性疾病,肺水肿,肺不张,肺栓塞,肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎后,可建立临床诊断. 4.2重症肺炎诊断标准 ⑴意识障碍. ⑵R≧30次/分. ⑶氧分压60mmHg,氧分压/吸氧浓度300,或需要机械通气. ⑷动脉收缩压≦90mmHg. ⑸并发脓毒血症。 ⑹X线胸片显示双侧或多叶肺受累或入院48小时内病变扩大≧50% ⑺少尿:尿量20ml/h,或80ml/4h,或并发急性肾衰需要透析治疗. 凡出现以上7项中任何1项或多项都可诊断为重症肺炎. 4.3 病原学诊断 气管内吸取,经支气管镜肺泡灌洗或防污染毛刷采集下呼吸道分泌物样本定量培养可明确肺炎的病原学诊断.如果上述侵袭性检查方法不可行,合格的痰标本涂片革兰染色检查及定量及半定量培养对指导抗菌药物治疗也有帮助. 5.治疗 5.1 治疗原则 CKD患者一旦疑似有肺部感染,特别有重症肺炎时,应即采集 下呼吸道标本进行培养和涂片镜检,进行经验治疗,治疗48~72小时内密切观察培养结果及治疗后的反应,并据此调整治疗方案. ⑴在48~72小时内病情有所改善的患者: ①培养阳性,应针对培养结果在可能的情况下改用窄谱抗菌药,治疗5~7天后再次评价. ②培养阴性,可考虑停用抗菌药物. ⑵在48~72小时内病情无改善者: ①培养阳性,应调整抗菌药药物并积极寻找原因. ②培养阴性,应通过相关检查寻找原因. ⑶若治疗后病情改善但培养结果显示抗菌药耐药时可继续采用原方案治疗,不必更换抗菌药物. 5.2 初始抗菌药物经验治疗 初始经验治疗的决定因素是患者是否存在MORDs感染的危险因素. ㈠无MORDs感染危险因素,早发的HAP HCAP的可能病原菌和抗菌药物推荐 ⑴可能的病原菌:肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,甲氧西林敏感金葡菌,肺炎克雷伯菌,大肠埃希菌,肠道杆菌属,变形杆菌属,粘质沙雷菌. ⑵推荐的抗菌药物: ①第3代头孢 ②氟喹诺酮类 ③β内