最新冶金熔体的物理性质.ppt

* 图4?18 铁液的表面张力 (1873K) 返 回 * CaO?SiO2?Al2O3系和CaO?SiO2? FeO系熔渣的表面张力 等表面张力曲线大致成平行关系，熔渣的表面张力仅向SiO2量增大的方向降低。 ? SiO2是决定熔渣表面张力的主要因素。 形成复合阴离子的氧化物（SiO2、P2O5、TiO2、CaF2、Fe2O3等）使熔渣的表面张力显著降低。 ? 复合阴离子的静电场强比简单O2?离子的小 ? 使它们与阳离子间的键能减弱，从而被排斥至表面层，发生吸附 ? 降低了熔渣的表面张力。 K2O、Na2O、Li2O、BaO 能显著降低熔渣的表面张力。 ? Na+、K+等的静电场强比其它阳离子小，与O2–离子间的作用力弱，由它们构成的氧化物熔体的表面张力愈小。 MnO、MgO、CaO、FeO、Al2O3等氧化物相互取代，熔渣的表面张力变化不大。 ? 这些阳离子的静电位大致相同。 图4?19 图4?20 * 图4?19 CaO?SiO2?Al2O3系的表面张力 图4?20 CaO?SiO2?FeO系的表面张力 实线：1550?C，虚线：1600?C 实线：Kowai，虚线：Kazakevitch 返 回 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 xFeO ? * 返 回 * 实际熔渣表面张力的估算方法 当由多种氧化物构成熔渣时，熔渣的表面张力可利用加和性规则进行估算： ? = ?xi ?i (N·m–1) ? —— 熔渣的表面张力； xi —— 第 i 种氧化物的摩尔分数； ?i —— i 物质的表面张力因子。 * * 熔盐的表面张力 碱金属氯化物的表面张力从LiCl至CsCl依次降低，与阳离子半径依次增大的次序相一致。 ?当其它条件相同时，阳离子半径越大 ? 盐类的表面层中聚集的粒子数目越少 ? 处于熔体内部的离子对表面离子的吸引力越小 ? 表面张力越低。 熔融LiCl、NaCl和KCl的表面张力比LiF、NaF及KF的表面张力小。 ? 表面张力与盐类的晶格能有关，晶格能越大，表面张力越大。 ? 与碱金属氟化物相比，碱金属氯化物的晶格能较小。 * 一、熔体–固体材料间的界面张力 界面张力——当两种液相或固相与液相直接接触时，其相界面上的质点间出现的张力。 表面张力——凝聚相与气相间的界面张力。 当达到平衡时，各相状态不变，固相与熔体间的界面张力为： ?12—— 固相与熔体间的界面张力； ?1 —— 固相与气相间的表面张力； ?2 —— 熔体与气相间的表面张力； ? —— 接触角或润湿角。 * ? 90? (b) ? 90? 图4?21 固?液界面张力示意图 润湿角与润湿性能 当? = 0? 时，熔体与固相完全润湿，二者不易分离； 当? = 180? 时，二者完全不润湿； 当? 90?时，二者能润湿； 当? 90?时，二者间润湿不良。 * 二、熔体–熔体间的界面张力 当达到平衡时，熔渣与金属液间的界面张力： ?ms—— 熔渣与金属液间的界面张力； ?m —— 金属液与气相间的表面张力； ?s —— 熔渣与气相间的表面张力； ? —— ? = ? – ?。 * 图4?22 熔渣与金属液间的界面张力 * 熔渣?铁液间的界面张力 铁液中的微量氧含量都会导致界面张力的急剧下降。 硫也能使金属的表面张力明显降低，但硫对界面张力的影响不如氧大。 FeO、MnO可使界面张力显著降低。 ?向渣中加入FeO、MnO的作用相当于向金属液供氧的缘故。 BaO、Na2O、SiO2 对界面张力的影响不大。 图4?23 图4?24 * 图4?23 熔渣?铁液间的界面张力与铁液氧含量的关系 返 回 * 图4?24 熔渣组成对铁液?熔渣间界面张力的影响 返 回 * 熔渣?熔锍间的界面张力远比熔渣?金属间的界面张力小。 与熔渣?金属体系相比，在熔渣?熔锍体系中，熔锍易分散于熔渣中。 ?导致金属在炉渣中损失。 熔渣?熔锍间的界面张力 图4?25 * 图4?25 熔渣?熔锍间的界面张力 熔渣成分：FeO 47.5%; SiO2 31.2%;CaO13.3%; Al2O3 8%(质量) 温度：1573K 返 回 * 图4?10 CaO?A12O3?SiO2系熔渣在1500?C时的等粘度曲线（0.1Pa·s） * A12O3含量的影响 A12O3对该渣系粘度的影响没有碱度明显。 当碱度一定时，如R =1.1~1.2，当A12O3含量小于10% (质量) 时，渣的粘度较小，而且熔化性温度低。 当A12O3含量大于10% (质量) 时，渣的熔化温度升高，粘度显著提高。 其它组元的影响 MgO、BaO、Na2O、Na2CO3及CaF2等均能降低渣的熔化温度，并使