气体动理论徐精要.pptVIP

第十四章 温度和气体动理论 第十四章 温度和气体动理论 14.1 平衡态 二、平衡态 14.4 理想气体状态方程 14.5气体分子的无规则运动 14.9 麦克斯韦速率分布 将分子速度速率为 vi，分子数密度为 ni的分子分为一组。 只有 vix 0 的分子才能与一侧器壁发生碰撞，所以同组中dt时间内与面元dS碰撞的分子数： O 如图体积内的分子数 作用于面元的压力： O 压强： 冲量： 压强： 根据统计假设： O 因为 所以 14.7 温度的微观意义 结论： 温度标志着物体内部分子热运动的剧烈程度，它是大量分子热运动的平均平动动能的量度(大量分子无规运动)。 方均根速率： 方均根速率： 例.在 0 o C 时， H 2 分子 s m v / 1836 10 02 . 2 273 31 . 8 3 3 2 = ? ? ? = - O 2 分子 s m v / 461 10 32 273 31 . 8 3 3 2 = ? ? ? = - 14.8 能量均分定理 研究气体的能量时，气体分子不能再看成质点，微观模型要修改，因为分子有平动动能，还有转动动能，振动动能。 自由度：确定一个物体的空间位置 所需要的独立坐标数目。 双原子的自由度： z y x 双原子分子有五个自由度 确定原子1要三个平动自由度 确定原子2要二个转动自由度 ? ? 1 2 单原子的自由度： 确定单原子要三个平动自由度 三原子的自由度： z y x 三原子分子有六个自由度 确定原子1要三个平动自由度 确定原子2要二个转动自由度 ? ? 1 2 3 确定原子3要一个转动自由度 运动刚体（三个及以上原子）的自由度： 结论： 自由刚体有六个自由度 三个平动自由度 三个转动自由度 z y x C z’ x’ y’ ? ? ? 质心三个自由度： 单原子分子：一个原子构成一个分子 多原子分子：三个以上原子构成一个分子 双原子分子：两个原子构成一个分子 三个自由度 氢、氧、氮等 五个自由度 氦、氩等 六个自由度 水蒸汽、甲烷等 v 2 = = z x y v v 2 2 kT 1 mv y z mv mv 2 2 2 1 1 = x 2 kT kT 2 2 + + + 1 1 1 2 2 2 + x mv mv z y 2 1 mv = = = 2 2 2 2 2 1 1 1 2 kT 一个分子平均平动动能 能量按自由度均分原理：处于平衡态的气体 kT 2 1 分子平均每一自由度所占有的能量都为 分子热运动的平均动能 1mol 理想气体的内能： = = kT E i i N mol 0 2 RT 2 M kg理想气体的内能： = i 2 E ?RT ε = 2 kT i 理想气体内能：系统中所有分子热运动动能 之总和。（不包括分子间相互作用的能量） 刚性双原子分子 ?K= 5 2 kT 单原子分子 ?K= 3 2 kT 刚性三原子分子 ?K=3 kT 理想气体内能 理想气体内能只是温度的函数，与热力学温度成正比。 分子热运动的平均动能 3 2 E = vRT 单原子分子气体 刚性双原子分子气体 E = 刚性三原子分子气体 E = 3 v RT 5 2 v RT 例:一绝热容器被中间的隔板分为相等的两部分,一半装有氦气,温度为250K,一半装有氧气,温度为310K.二者压强相等.求去掉隔板两种气体混合后的温度 . 解: 混合前 He有P1V1= 1RT1 O2有P2V2= 2RT2 由于 P1V1= P2V2 故 1RT1 = 2RT2 混合前总内能 E0=3/2 1RT1+ 5/2 2RT2=4 1RT1 混合后气体的温度变为T,总内能为 E=3/2 1RT + 5/2 2RT =(3/2+5T1/2T2) 1RT E0=E 4 1RT1 =(3/2+5T1/2T2) 1RT T=8T1/ (3/2+5T1/2T2) 1RT=284K 单个分子速率不可预知，大量分子的速率分布 是遵循统计规律，这个规律也叫麦克斯韦速率 分布律。 v 概率 (一)、麦克斯韦速率分布律的实验验证 1934年我国物理学家葛正权用实验测定了分子的速率分布 。 s v 1 t = , 1 t t = 令 2 t = 2 ω j s v ω = 得： j j (二)、伽尔顿板实验 粒子落入其中一格是一个偶然事件，大量粒子在空间的分布服从统计规律。 分 子 实 速 验 率 数 分 据 布 的 100~200 200~300 300~400 400~500 500~600 600~700 700~800