FAME全自动酶标仪中文使用手册资料.docVIP

FAME 2.0中文培训手册 一．开机 打开仪器电源，双击ML_FAME图标：如图1—1 图1—1 击ML_FAME次级图标：如图1—2 图1—2 3．注册用户名及用户密码，初次注册用户名：seven；密码：seven。如图1—3 图1—3 软件自动初始化，连接数据库，打开用户软件主画面。注意：设备状态提示， 如图1—4 图1—4 如果出现下图提示，请点击“确定”，重新打开仪器电源。图1—5 图1—5 当仪器连接完毕，仪器将自动初始化，自检各模块及个模块部件是否处于正常状态， 下列提示属正常提示，意告知用户在一定时间内应对仪器做精度校验（Virification） 图1—6 图1—6 二．方法编辑 1．点击“方法”，点击“新建”，如图2—1 图2—2 2．输入方法名称，点击“确定”。注意：方法名称的输入应清晰，易辨，如果网络传输有特殊要求，按网络传输要求执行。建议使用：方法名称加试剂厂家缩写，如HBsAg+KH。如图2—3 图2—3 方法信息编辑： 生产厂商：指所用试剂的法定生产单位。 参数： 指生产厂商的注册地址。 条码掩体：指本方法的特征码号，特征码号后用不定数量的“？”替代流水码号。 条码信息有效期：指前处理设备形成加样文件开始至FAME使用加样文件的时间差。建议300min。 点击“确定”。 如图3—1，3—2。 图3—1 3—2 板图编辑：板图编辑共有三个部分，包括孔类型编辑；配置编辑；标本填充，如图4—1 图4—1 4.1．孔类型编辑：在图4—1中“选择孔类型”处有系统默认的孔类型如PC，NC等，但系统没有其他诸如BL(空白)等孔类型，需用户依据试验要求编辑。如图4—2 4.1.1．点击“编辑”，点击“孔类型编辑”，如图4—2 如图4—2 4.1.2．点击“插入”，出现空白区，在“缩写”区输入缩写代码，在“使用”栏内选准与之相对应的条件限制，点击确定，然后在依据试验要求布局板图。 注意：“缩写”最多两个英文字母。如图4—3 4—4 图4—3 图4—4 4.2．配置编辑：点击“配置”，点击“板尺寸设置”，再如图所示中输入板长，板高，孔直径，孔深度及孔底部形状。对国产试剂而言经验参数为图4—5，点击“确定”。 图4—5 图4—6 4.3．标本填充：点击“标本”，点击“排列标本”。可依据试验目的不同选择“排列方向”，“标本重复数”及“重复方向”。如图4—7 图4—8 图4—7 图4—8 5．检查及切换：点击“文件”，在下拉菜单中选取“板图检查”，查看在板图编辑中是否存在错误，当检查无误后，点击“切换到试验步骤”到试验步骤编辑画面。如图5—1 图5—1 6．步骤编辑：点击“步骤”，在下拉菜单中出现准备板，孵育，洗板，分配，标本和试剂附加监视，震荡，读数，微板再确认及退板的功能选项，可依据试验说明书编辑试验步骤。如图6—1 图6—1 6.1．准备板：FAME软件要求步骤编辑的第一步是准备板，否则试验过程中将没有进板时间，虽然速度增快1min，但不利于整个实验过程的顺利进行。建议准备时间为1min,如图6—2 图6—2 6.2．孵育：孵育的选择有两种“室温”及“温度控制”，可依据试验的要求不同选择不同的孵育功能。室温的下限为15℃，上限为35℃，当室温超限时仪器会有相应提示，以警告可能对实验质量有影响，但没有强制要求。如图6—3 图6—3 6.3．洗板：洗板的普通模式有3种，增强模式有4种（在洗板选项内），洗板液的编辑清参考图6—5，洗板液建议使用320ul，如果酶标孔深度大于11.3mm，洗板也可适量增加；洗板次数，浸泡时间依据说明书执行，吸液高度直接决定残留量，建议0.1mm。如图6—4 图6—4 6.3.1．洗板液编辑：点击“通用洗液编辑”或“专用洗液编辑”，点击“新建”，在“名称”处输入洗液名称，准备时间处输入1min，点击“确定”，在“洗板溶液” 处选取编辑完成的洗液。点击“确定”。如组图6—5 组图6—5 6.3.2．洗板选项的选择：点击“洗板选项”，出现6—6图示。 泵动力：选择为“高注低吸”。 底部扫洗：“两点吸”。 底部洗板：将预包被部分用定义的高度和附加体积先行洗涤。 连续洗涤：用附加体积洗液将整孔预洗涤。 注意：洗涤强度从下向上依次递增。 图6—6 分配：分配试剂时所用的试剂可依据试验要求编辑“专用试剂”或“通用试剂”， 编辑方法同洗液编辑。 孔：点击“孔”，软件将调出板布局，可依据试验要求选择该种试剂对该孔是否分配。 体积：依据试验要求定义。 吸取速度：指分配器从试剂槽内吸取试剂的速度。建议使用中速。 分配速度：指分配器在酶标板上的分配速度，建议使用中速，但在分配有