优质课伴性遗传摘要.pptVIP

六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 * 摩尔根假说：控制白眼的基因在X染色体上，而Y 染色体不含有它的等位基因 什么是伴性遗传？ 伴性遗传有什么特点？ 伴性遗传在实践中有什么应用？ Ⅰ区 若Ⅰ区 的Y染色体上有一个A基因，则X染色体没有对应的等位基因。XYA X染色体 Ⅱ区，若Ⅱ区X染色体上有一个D基因，则Y 染色体上有对应的等位基因d。XDYd Ⅲ区，若Ⅲ区的X染色体上有一个B基因，Y 染色体没有对应的等位基因。XBY 人类X、Y染色体模式图 A D d b Y染色体 A D d B 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传 基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上 决定性状的基因在常染色体上 决定性状的基因在性染色体上 常染色体遗传 伴X遗传 伴Y遗传 是否患某种病 患病 正常 若患病为显性性状，由显性基因控制，则为显性遗传病 若患病为隐性性状，由隐性基因控制，则为隐性遗传病 若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病 常染色体显性遗传病 患病：A 正常：a 常染色体隐性遗传病 患病：a 正常：A 常染色体遗传最大的特点是：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当 一对相对性状 是否患某种病 患病 正常 若患病为显性性状，由显性基因控制，为显性遗传病 若患病为隐