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B7CD28家族分子的免疫调节功能.pdf
——————————————————————_——————————————————————_———-————————————一
‘上海免疫学杂志2003年第兰兰竺!竺——————————————————：一
i专家述评i
B7一CD28家族分子的免疫调节功能
王盛典1，陈列平1·2
s·A；2第二军医大学国际
Graduale cl皿c，R0che船，Mi删0诅，u
scho幽．M8yo
(1．DeparlmentofImmunol。舒。M8y。Medic出and
同时还需要协同刺激信号。如果只有1℃R介导的抗原特异性信号，而没有协同刺激信号，T细胞不但不能有效活化，而且
会处于无能(锄e【gy)状态。协同剌激信号是通过T细胞上的协同刺激受体与相应配体相互作用而介导的。这些协同刺激配体
4协同朝激途径对细胞的活化和耐受起关键性调节作用。而近年来新发现的协同刺激途径则对已经活化的效应性T细胞具
APc)上外，大多数还诱导性表达于非淋
有重要的调节作用。这些新的B7样协同刺激分子，除表达于专职APc(p血s酊衄al
巴组织细胞上，可能对外周组织中的T细胞反应具有调节作用。对协同刺激分子的深入研究，可阻加深对免疫相关性疾病
发生、发展机制的认识，从而为临床提供新的免疫治疗途径。
美麓词：B7；协同刺澈分子；T细胞活化；免疫治疗
中围分类号：R392．儿 文献标识码：A 文章编号：1∞1．2478(2003)0l一000l一05
CD28和抑制性的CT．
1 引言
LA
协同刺激分子厦其受体介导的信号途径在T细胞的激 4【“。最近，一些
活化的T淋巴细 活和行使效应功能中发挥重要作用，正在成为对，临床疾病 B7家族新成员开始被
J
胞在宿主防御病毒感 进行免疫干预最有希望的手段之一。陈列平教授厦其实验 发现(表1)。B7．H1【2
染和抗肿瘤中发挥关 室是国际B7分子研究的先驱者。近年又鉴定出多种B7家和B7．Dc…即是新增
键性作用，并参与自 族的新成员。已成为该领域的研究权威。文章中，陈教授 加的一对协同刺激分
身免疫病的发展过 和他的学生以最新的资料，阐述了一个重要的观点：经典 子，两者都与PD．1
程。普遍接收的观点 的B7途径主要调节初始T细胞的激活；而B7新成员则作
(progrBfnmeddeath-1)
是，抗原特异性T细 用于已致教T细胞．对免疫应答发挥负向调控作用。这方 受体-41和另一个还不
胞的活化需要两个不 面的进展一定会受到我国免疫学界的普遍关注。 一编者 明确的受体相结合。
同的信号。第一信号 B7一}12(又称GL50，
来自抗原肽-MHc(m咖rhi8tocomp鲥bditycomplex，
主要组织相容性复台体)分子组成的复合物与TcR T_cell
成员IcOs(induc-ble
eell
(T rec印tor，T细胞受体)的相互作用；第二信
B7．H3是B7家族中的最新成员Ⅲ，其受体目前还
ceU8，APc)表
号由抗原
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