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前列腺素e合成在小鼠卵巢中的表达与调节
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摘 要
E
前列腺素E合成酶(prostaglandin
限速酶,催化环氧合酶的产物PGH2转化成PGE2。根据PGES在细胞内的定位和对谷胱
甘肽的依赖性,分为膜相关的谷胱甘肽依赖型的PGES(mPGEs)和可溶性谷胱甘肽依赖
中起很重要的作用。本实验利用免疫组织化学以及原位杂交的方法,比较系统地研究了小
鼠排卵、黄体形成和退化过程中,mPGES和cPGES在卵巢中的表达规律。
f促性腺激素诱导的小鼠排卵模型中,mPGESmRNA在初级卵泡和次级卵泡的颗粒细胞
上均有表达。在PMSG注射3h时,mPGESmRNA表达达到高峰。注射hCG3h后,卵丘
颗粒细胞上有mPGESmRNA的表达,但卵泡壁颗粒细胞上只能检测到mPGESmRNA的
微弱表达。在有腔卵泡中,mPGES
mRNA主要表达于包括卵丘细胞在内的颗粒细胞上。
mPGES蛋白在21天未注射促性腺激素的小鼠卵巢初级卵泡和次级卵泡中的免疫染色较
强,仅在PMSG处理12小时后,才有比较微弱的下降趋势。在hCG注射后3小时,mPGES
的表达呈现峰值,随后,蛋白的表达下降。
cPGES
mRNA在初级卵泡和次级卵泡的颗粒细胞上均有较强的的表达。PMSG注射
48h时,cPGES
mRNA的表达下降,而且这种表达的下降一直持续到hCG注射后1lh。在
hCG处理3小时后,cPGES
mRNA在卵丘细胞中的表达也较强。在各级卵泡的卵母细胞
疫染色有所下降。在PMSG处理后的卵泡颗粒细胞中,几乎检测不到cPGES免疫染色。
时),cPGES免疫染色才有所减弱。
在hCG注射后第2~3天形成的黄体细胞中,有较强的mPGES
mRNA表达。在黄体
细胞中的mPGES
mRNA表达随后有所下降,但其下降趋势不很明显。mPGES蛋白在hCG
处理后第l~3天新形成的黄体中有较微弱的表达,但从第9天开始有所升高。cPGES
mRNA在hCG处理后第1天的黄体细胞中表达较强。在第2~3天的黄体细胞中,cPGES
mRNA表达达到最高。在黄体细胞中的cPGES免疫染色与mPGES免疫染色相似。
这些结果表明,mPGES和cPGES可能在小鼠卵泡发育,排卵以及黄体形成和退化过
程中起~定的作用。
关键词:mPGES
cPGESj小鼠卵巢姊卵,颗粒细胞、黄体,
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and of E
Expressionregulationprostaglandin
inmouse
synthase ovary
Abstract
E theterminal forPGE2
Prostaglandinsynthase(PGES)is enzyme
rate-limiting synthesis,
which theconversionofPGH2into
catalyzes
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