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四川省36个茶栽培品种亲缘关系的rapd分析
摘 要
茶树(Camelliasinensis仁.J0.Kuntze)是我国重要的经济作物之一,不仅栽培历史
悠久,而且分布广泛。已有研究表明,我国西南部是茶树的起源中心,孕育了丰富的
茶树种质资源,其遗传多样性为世人瞩目。目前,我国已在浙江杭州、云南勐海建成
两个国家级茶树种质资源圃,保存了3300多份茶树种质材料,如此丰富的资源为我
们进行茶树品种选育和生物技术研究提供了坚实的物质基础。近年来发展起来的
RAPD标记技术能够直接从DNA水平反映材料间的遗传差异,方法简便快捷,是研
究生物遗传多样性的有力工具。
本实验选用原产四川以及从福建、浙江、贵州、湖南、广州、安徽、江苏引进四
川茶区的36份茶树栽培品种为材料,探讨适合本试验供试材料基因组DNA提取的
方法以及RAPD扩增反应体系和程序,根据RAPD扩增图谱,统计出所有三元数据,
以此建立数据文件并统计出总带数、共有带数、特征带,计算出多态性和供试茶树品
种间的遗传距离,分析其遗传多样性,依据遗传距离并结合类平均法(UPGMA),构
建茶树品种间亲缘关系的分子系统树状图。另外,利用RAPD引物产生的特殊标记
和特殊的谱带类型,进行茶树栽培品种的分子鉴别。结果如下:
1、从50条随机引物中筛选出扩增效果良好的16条,共扩增出167条谱带,其
中158条为多态性带,占94.61%,平均每条引物扩增出的条带为10.4条。最多的为
15条,最少的也有7条。遗传距离的变异范围为0.149-0.679,平均为0.412。
2、对36份资源进行亲缘关系的UPGMA聚类分析,结果表明,当以欧氏距离
为0.385来划分时,36份茶树栽培品种聚为3个复合组和2个独立组。第一类包括
原产四川的蜀永307、早白尖5号、南江4号、名山白毫、名山早、蒙山9号、蒙山
11号、蒙山23号和原产贵州的黔湄419;第二类包括原产福建和浙江的福鼎大白茶、
福选9号、福鼎大毫茶、梅占、政和、元宵茶、龙井43、龙井长叶、浙农117、平阳
特早、乌牛早、黄叶早、青峰、茂绿、碧云、迎霜、安吉白茶以及从福选9号变异的
个体单株中选育出的名选213;第三类包括原产湖南、广东、安徽、江苏的东湖早、
槠叶齐、英红1号、英红2号、凫早2号、锡茶5号、锡茶11号。南江3号、黔湄
502则游离在这3大类之外,分别单独聚为一类。
3、利用16条RAPD引物扩增产生的40个特异标记的存在和12个特异标记的
缺失,可以鉴定蜀永307、南江3号、名山白毫等共29份资源。引物S3扩增的27
种谱带类型中的24种特异谱带类型可以鉴定南江3号、南江4号、名山白毫等共24
份资源:引物$10扩增的21种谱带类型中的16种特异谱带类型可以鉴定蜀永3盯、
早白尖5号、南江3号等共16份资源;引物s3与$10扩增带型的组合则可以鉴定
所有36份资源。表明了利用RAPD标记技术进行茶树品种分子鉴别的可行性。
RAPD,
关键词:茶树,栽培品种, 遗传多样性, 亲缘关系, 分子鉴别
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36
onGenetic of sinensis但J
Study RelationshipTea(Camellia
inSichuan RAPDMarkers
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Abstract
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