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红笛鲷重组激活基因克隆及表达分析 摘要 重组激活基因(recombination activatinggenes，rag)是脊椎动物特异性免疫 cell 分析的标记基因之一；该基因的表达能够用来监控淋巴细胞在免疫系统发育过程 中的出现以及定位，是淋巴细胞正常发育和成熟的必要因子。 本论文以我国南方主要海水经济鱼类之一一红笛鲷(Lutjanussanguineus)为 eDNA 研究对象，应用同源性克隆和RACE．PCR技术克隆了红笛鲷ra91和ra92 序列全长并对其进行了生物信息学分析。结果表明：ragl基因eDNA序列全长为 3944 frame，ORF)为3183 bp，完整开放阅读框(openreading bp，