sars冠状病受体结合域的原核表达及蹄鼻蝠ace2基因的克隆测序.pdf

SARS冠状病毒受体结合域的原核表达及蹄鼻蝠ACE2基因的克隆测序 中文摘要 合域(ReceptorBinding S1结构不同，其相应宿主细胞上的受体也不相同，因此它决定了冠状病毒对不同的 宿主细胞嗜性。S2包含一个融合多肽，并有两个疏水区(HRl、HR2)，可形成同种或 异种寡二聚体，携带位于HRIN端的融合多肽和跨膜锚定肽进入结合的宿主细胞，S2 的构象发生变化，最终与细胞膜的融合。同时s蛋白是一个重要的抗原表位，能够诱 导机体产生高亲和力的中和性抗体，可以作为疫苗研究的重要候选靶位，具有疾病 的预防与治疗价值。 关于SARS—CoV的起源研究已经取得了一些研究进展，从人类SARS病人身上分离 动物，原本只是感染动物的冠状病毒由于发生基因突变、重组，产生变异株，导致 抗原性和致病性的改变，从而成为感染人的病原体，由动物传给人并引起人类致病。 已经在野生动物果子狸、鼠和猫等动物中分离至USARS—CoY，这些物种可能只是中间 宿主，近来又在蝙蝠体内也发现了SARS-LCoV，这种病毒的最终来源于哪种动物到目 前为止尚未清楚。血管紧张素转换酶2(angtiotension—covertingenzyme2，ACE2) 是一种金属肽酶，过去已知其主要参与了包括血管紧张素在内的多种肽的代谢过程