呋喃唑酮在草鱼内的药代动力学及残留检测的研究.pdfVIP

呋喃唑酮在草鱼体内的药代动力学及残留检测的研究 水产养殖 2003届硕士研究生罗玉双 指导教师刘小玲 摘要奉沦文对呋哺哗酮的药效及其药代动力学与残留检测进行了系列研究。苒‘先 得陔药对三种致病菌的最小抑菌浓度分别为：8fl∥ml，128∥g／ml，128fig／ml。 其二，建立了测定草鱼血浆及组织中呋哺唑酮的高效液相色谱法(HPLC)，浚法灵敏、 简便、准确。血浆、肌肉、肝脏、l肾脏中呋喃唑酮平均相对回收率分别为89．2％、85．7％、 呋哺哗酮药代动力学研究。以引起两倍基线噪音的药量为最低检测限，本法最低检出浓度 为o002∥g／g，可满足药物残留检测要求。 单次和多次灌服呋哺唑酮，用高效液相色谱法检测用药后不同时间血浆、肝脏、肌肉、 力学软件处理药时数据，对药物的吸收、分布、消除及组织残留进行研究。结果表明： 1)单剂量口服呋哺哗酮在草鱼体内的药时数据符合一级速率吸收开放性二室模型，在血 a 1．5249h， 液中主要药代动力学参数为：AUC 0．