红内期恶性疟原新基因msra-1,msra-2和msra-3的克隆及其免疫学功能研究.pdfVIP

中国协和医科大学硕士生论文 中文摘要 中文摘要 疟疾是威胁人类的三大主要的感染性疾病之一，也是世界上致死率最高的感染性 疾病之一。在非洲中部撒哈拉地区，疟疾的发病率每年都达到5亿人次，平均每年约 270万人因此不治身亡，其中2／3为儿童。据联合国公布的统计数字，非洲每年花在 疟疾治疗上的费用高达120亿美元，疟疾已被公认为是制约当地经济发展的最大障碍之 一。历史上，抗疟药曾经挽救了数百万人的生命，一度有效控制了疟疾的泛滥。但是， 最近几十年来疟原虫抗药性以及虫媒对杀虫剂抗性的出现造成目前疟疾的发病率上升， 致使其彻底根治仍是一个世界难题。疟疾疫苗的研制也因此而成为疟疾治疗的重点。由 于疟原虫生活形态多样化并具有高度变异性，而且每个阶段都表达特异的蛋白，而单一 抗原难以产生有效的免疫保护。为此，寻找更多有效的保护性抗原至关重要。由于疟疾 感染的红细胞内期是造成临床症状和病死率的唯一阶段，因此，寻找新的恶性疟原虫红 内期抗原是疟疾疫苗研究中的重要内容。 疟原虫、按蚊和人类基因组计划的完成在寻找疟疾疫苗的道路上为人类提供了一 个崭新而强大的工具。特别是后基因组计划——蛋白质组的实施以及同步前进的新技 术——质谱技术的形成和发展，为科学家