猪传染性胸膜肺免疫荧光和pcr诊断方法研究及apxⅳa的克隆与序列分析.pdf

摘要 胸膜肺炎放线杆菌似ctinobacillus 特异性检测方法提供了可能。本研究将用大肠杆菌表达系统表达的外膜脂蛋白纯化 fluorescent fluorescent 立了直接荧光抗体试验(Direct 氏杆菌、支气管败血性波氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌和链球菌等其它 相关细菌不出现阳性反应。IFA和FA对APP的最小检出浓度分别为10 5CFU／m]。 chain 多聚酶链反应(Polymerase 被成功应用于许多病原的快速检测和疾病渗断中。本研究中设计合成了一对引物， 株为模板，经过模板制备方法和反应条件的筛选，建立了胸膜肺炎放线杆菌的PCR 检测方法。该方法能从胸膜肺炎放线杆菌13个血清型(卜13型)中扩增出预期的 多杀性巴氏杆菌、支气管败血性波氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌和链球 该方法重现性好。 对人工感染动物和139份临床送检病料进行检测，并与细菌学检测结果进行比 较。实验感染动物样品细菌分离为阳性，同时用上述3种方法检测也为阳性，有较 果表明，所建立的荧光抗体试验和PCR诊断方法可以应用于胸膜肺炎放线杆菌感染 的检