d114与vef在大鼠早产儿视网膜病变模型中的表达及其相互关系的研究.pdfVIP

·中文论著摘要· DU4与VEGF在大鼠早产儿视网膜病变模型中的表达 及其相互关系的研究 目 的 早产儿视网膜病变(retinopathy 病变，随着早产儿治疗成活率的提高，ROP成为婴幼儿致盲的重要原因，给患儿 和家属带来巨大的痛苦和经济负担，尽管近年来通过严格控制用氧，ROP的发生 率、严重程度和阈值病变有所减少，但对于极低出生体重儿仍十分常见。ROP的 确切病因尚未明确，目前研究认为ROP的发生与“相对缺氧”有关。大量的研究显 示，视网膜新生血管形成在ROP的发病过程中起主导作用，而新生血管形成是一 个极其复杂的病理生理过程，其间受多种因子的调节，除血管内皮生长因子(VEOF) 外，D114基因是另一个可因半剂量等位基因缺失导致血管构建异常而使动物在胚 胎期死亡的基因，D114是Notch信号通路的一种配体，在多种组织和器官的生理及 病理性血管生成中特异性表达。Notch信号通路广泛存在于脊椎动物体内，进化上 高度保守，参与调控多种器官、组织的发育和细胞分化过程。研究发现，Notch信 号通路在视网膜细胞发育分化及视网膜血管发生的生理及病理过程中亦起重要作 用，然而，Noah信号通路在视网膜新生血管形成过程中的具体