stat1在人小球系膜细胞衰老中作用机制的研究.pdfVIP

·中文论著摘要· STATl在人肾小球系膜细胞衰老中作用机制的研究 前言 肾脏功能随年龄增长而下降，衰老是进展性肾脏疾病的重要风险之一。随着 年龄的增加，有很大一部分人发生终末期肾脏病(ESRD)，65．70岁间ESRD的发 病率为11％，而在75岁的人群中，发病率则达到14％。同时，世界人口老龄化问 至U2030年，这个数字还将翻倍。在中国，60岁以上的人占总入口的1l％(1．43亿)， 预计到2040年，将增加到24．8％(3．74亿)，其中80岁的人几乎达到l亿。老年肾 脏疾病正逐渐成为影响我们国民健康和社会发展的主要疾病，因此阐明肾脏衰老 的分子机理具有重要的理论和临床意义。 目前关于肾脏衰老的机制尚不十分明确，现认为关键细胞的衰老是器官和组 织衰老的病理基础，肾小球系膜细胞作为肾脏最重要的固有细胞，其表型和功能 的改变在肾脏衰老进程中必然发挥着重要的作用。因此寻找系膜细胞衰老的机制， 对于揭示肾脏衰老的机制有重要的指导意义。 STATl是第一个被发现的STAT蛋白，在干扰素信号中发挥重要作用，主要 使细胞生长停滞，促进凋亡。在我们先前的研究中已经证实，STATl参与了肾小 球系膜细胞衰老的过程，但其对系膜细胞衰老相关信号通路的影响和作用机制尚