丙泊酚麻醉对大丘脑、海马及额叶蛋白质磷酸化的影响.pdf

丙泊酚麻醉对大鼠丘脑、海马及额叶蛋白质 磷酸化的影响 硕士研究生：薛琼 指导老师：．古妙宁教授 摘要 一、研究背景 丙泊酚由于其起效快、麻醉状态可控性强、维持时间短、苏醒迅速及持续 输注后无蓄积等特点被广泛应用于麻醉诱导、维持及ICU镇静。丙泊酚全麻机 制的研究也一直是国内外麻醉学家们研究的热点。到目前为止，研究认为麻醉 药发挥作用主要与突触上的离子通道及中枢神经系统中关键部位的膜蛋白有重 要关系。 丙泊酚可通过影响氨基酸类神经递质的释放和传递，进而影响突触上离子 通道的活性，最终达到抑制神经冲动传导的目的。氨基酸类递质主要包括丫．氨基 经递质，Glu为兴奋牲递质。GABA是中枢最主要的抑制性神经递质，当丙泊 酚与靶点结合后可使受体激活，氯离子通道开放，大量的氯离子内流产生抑制 性突触后电位，从而抑制兴奋性动作电位的传导。Gly也是重要的抑制性神经递 质，丙泊酚可以浓度依赖地增强Gly诱发的氯离子内流，快速抑制突触传递。 Glu是中枢神经系统最重要的兴奋性氨基酸递质，可与N．甲基．D．天门冬氨酸受 体(NMDA)结合，引起大量Ca2+内流，产生