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- 2016-03-12 发布于贵州
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骨髓间充质干细向胶质瘤迁移的机制研究
·中文论著摘要·
骨髓间充质干细胞向胶质瘤迁移的机制研究
目 的
恶性胶质瘤的外科治疗中困扰人们的问题是肿瘤残留、复发及转移病灶、卫
星病灶切除困难,亚临床病灶难以发现等等。因此在外科手术的基础上,针对恶
性胶质瘤的放疗、化疗及生物、基因治疗等辅助治疗的重要性已为人们所共识。
靶向治疗具有效果确切,损伤小的特点,但是合适的载体很重要,寻找合适的基
因治疗载体变得很迫切。骨髓间充质干细胞(BMSCs)是存在于骨髓中的非造血细
胞,具有多向分化潜能和定向迁移能力。可诱导分化为骨、软骨细胞、脂肪细胞、
肌腱、肌肉细胞、神经细胞等多种细胞。特别是,骨髓细胞具有向肿瘤的趋化特
性,有可能成为理想的基因治疗载体。BMSCs定向迁移的机制尚不明确。目前普
遍接受的是肿瘤细胞分泌的细胞因子和BMNCs表面表达的受体间的相互作用是促
进其趋化迁移的动力。阐明BMSC迁移的机制,有助于提高向肿瘤迁移的效率,可
以提高基因靶向治疗的效果,同时有利于解释肿瘤形成的机制。血管细胞粘附分
子一l(VCAM一1)是一类重要的细胞表面粘附分子。它参与调节白细胞向微血管内
皮的迁移及附着。研究表明VCAM一1在BMSC向心血管内皮的迁移中发挥作用。而
VCAM—l在BMSCs向胶质瘤细胞的迁
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