人教版有机化学基础选修第一章第三节有机化合物的命名课件.ppt

答案:(1)①3,3,5-三甲基庚烷　②4-甲基-3-乙基辛烷 2.(2014·大连高二检测)有机物 正确的 命名是　(　　) A.3,3,5-三甲基己烷　　　　　　 B.2,4,4-三甲基己烷 C.3,3,5-三甲基戊烷 D.2,3,3-三甲基己烷 【解析】选B。根据结构简式可看出,最长的碳链含有6个碳原子。若从左端为起点编号,则—CH3的位号分别是3,3,5;若从右端为起点编号,则—CH3的位号分别是2,4,4。因从右端编号位次和最小,故应从右端为起点编号,故有机物的正确命名为2,4,4-三甲基己烷。 【互动探究】(1)若题1中(1)①是由烯烃加氢后得到的,则该烯烃可能有几种? 提示:5种。双键的位置如下: (2)题2中有机物的一氯代物有几种? 提示:6种。该有机物有6种“等效氢”,分别被一个氯原子取代,可得6种一氯代物。 【变式训练1】(2014·聊城高二检测)将下列各烷烃用系统命名法命名。 (1)(CH3)2CHC(CH3)2CH(C2H5)C(C2H5)2C(CH3)3 (2)(CH3)3CCH(CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(C2H5)2 【解析】该类题的有机物结构表示方式不易观察,可先转换成短线连接的结构简式,再进行命名。 先将上述结构简式按照碳为四价原则展开为含有短线的结构简式,以便于确定支链的类型及其在主链上的位置。 (1)变形为 2,2,5,5,6-五甲基-3,3,4-三乙基庚烷 (2)变形为 2,2,3,4,6-五甲基-7-乙基壬烷 答案:(1)2,2,5,5,6-五甲基-3,3,4-三乙基庚烷 (2)2,2,3,4,6-五甲基-7-乙基壬烷 【变式训练2】(2014·清远高二检测)某有机物的名称是2,2,3, 3-四甲基戊烷,下列有关其结构简式的书写正确的是　(　　) A.(CH3)3CCH(CH3)2 B.(CH3)3CCH2C(CH3)2 C.(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3 D.(CH3)3CC(CH3)3 【解析】选C。2,2,3,3-四甲基戊烷,主链为戊烷,含有5个C,在 2号C和3号C上各有两个甲基,该有机物的结构简式为:(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3,故选C。 二、烯烃、炔烃的命名 1.命名方法:与烷烃相似,但有不同之处:主链上必须含有双键或三键;以靠近双键或三键的一端为起点进行编号;标明双键或三键的位置。 2.命名步骤: (1)选主链:选含有双键或三键的最长碳链为主链,根据主链的碳原子数称为某烯或某炔。当有几个不同的碳链含碳原子数相同时,选择含双键或三键且支链最多的碳链作为主链。(虚线框内为主链) (2)选起点:以最靠近双键或三键的一端为起点,当两端离官能团的距离相等时,要求取代基的位次之和最小。(如图示中所标编号) (3)写名称:用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(写双键或三键两端碳原子编号较小的数字),用二、三等汉字标明双键或三键的个数。 则上述有机物命名为 【警示】 烯烃、炔烃命名的注意事项 (1)烯烃或炔烃的命名是以烷烃的系统命名为基础的,要明确二者的异同。 (2)名称中要标明双键或三键的位置,但只标明双键或三键碳原子编号较小的数字即可。 (3)遵循“最长、最近、最多、最小、最简”的原则,关键是主链必须含双键或三键。 【微思考】 (1)用系统命名法给有机物命名时,是否一定将最长的碳链作为 主链? 提示:不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含双键和三键的最长 碳链作为主链。 (2)如何对有机物 进行命名? 提示:根据烯烃的命名要求,含碳碳三键最长的碳链为5个碳原 子,应从右向左依次对碳原子进行编号,正确命名为3,4-二甲 基-1-戊炔。 (3)有机物 命名为“2-甲基丙烯”正确吗? 提示:正确。因为该有机物无论从哪边编号,双键都在1号位,因此可以不用指明双键位置,只有含碳碳双键或碳碳三键的最长主链多于三个碳原子的烯烃或炔烃才必须指明官能团的位置,因为它们存在官能团的位置异构。 【过关题组】 1.(2014·西安高二检测)根据烯、炔烃的命名原则,回答下列问题。 (3)写出2-甲基-2-戊烯的结构简式　 。 (4)某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,那么它的正确命名应是　 。 第三节 有机化合物的命名 1.了解习惯命名法及其局限性。 2.理解系统命名法的原则与步骤。 3.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的命名。 学习 目标 一、烷烃的命名 1.烃基: (1)概念:烃分子失去一个_______所剩余的原子团。 (2)