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  • 2016-03-12 发布于贵州
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microrea-9通过notch-1信号通路促进小鼠骨髓间充质干细胞分化为神经细胞.pdf

microrea-9通过notch-1信号通路促进小鼠骨髓间充质干细胞分化为神经细胞

摘要 千细胞分化为神经细胞 研究生景黎君 导师贾延劫教授 彭涛博士 郑州大学第一附属神经内科 中国郑州450052 摘要 背景与目的 骨髓间充质干细胞(marrow stemcells,MSCs),是一类具有 mesenchymal 多向分化潜能干细胞。 MSCs具有很强的自我更新、多向分化能力,在不同的 条件下即可以向中胚层组织分化如骨、心肌细胞,又可以向外胚层组织分化如 神经细胞。MSCs取材方便、增殖能力强、分化潜能大、易于工业化制备,因此 具有广阔的临床应用前景。MSCs诱导分化为神经细胞,并作为一种治疗手段在 相关疾病中应用已成为神经科学领域研究的重要内容。与神经干细胞定向分化 神经细胞有所不同,MSCs诱导分化为神经细胞是一种横向的分化方式,其调节 机制目前仍不明了,有待进一步研究。 性,可以在转录、转录后、表观遗传学等水平调控基因组的表达,参与生命过 程中一系列重要的进程。其可以靶向多基因通过多条信号通路在MSCs自我更新 和诱导分化过程中形成复杂的调控网络。microRNA.9在脑组织中表达较为丰富, 其在体内神经于或前体细胞分化发育中起着重要作用,但是microRNA.9对MSCs 分化为神经细胞是否也存在促进作用目前尚无相关报道。 I 摘要 Notch信号通路作为一条重要的信号通路可调控干细胞分化增殖,研究发现 该通路参与MSCs分化为神经细胞这一进程。MSCs可以向神经细胞方向分化, 交互作用尚不清楚。 因此,本研究主要探讨microRNA.9在MSCs诱导分化为神经细胞中的作用, 材料和方法 选取BALB/C小鼠为实验对象,雌雄不限,6-8周龄,分离、传代培养 MSCs,选取10代以上细胞进行实验。实验分为未感染组、感染组(感染 blot法检测神经元烯醇化酶(NSE)、 神经细胞。免疫细胞化学染色和western MTT mRNA和Notch-1mRNA的表达变化: 变化; RT-PCR方法检测MAP.2 法检测细胞的存活率。 结果 阴性对照组细胞存活率无显著变化(PO.05)。 2.p.巯基乙醇可以诱导MSCs分化神经细胞,感染组诱导效果最佳,NSE、MAP-2 的表达率明显的高于其它各组(PO.05)。 3.感染组Notch.1表达较另外两组低,差异具有统计学意义(氏0.05)。 结论 1.microRNA.9可以促进MSCs诱导分化为神经细胞。 关键词:microRNA.9;MSCs:Notch.1;神经细胞 II Abstract Promotes ofMouseBone MicroRNA.9Differentiation Marrow StemCellsintoNeuronsviaNotch Mesenchymal Signaling PostgraduateJingLijun Tutor Jia Yanjie PengTao

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