医用高分子详解.pptVIP

一、医用高分子材料简介 医用高分子材料是 用以制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械的聚合物材料。 二、医用高分子的发展简史 早在公元前3500年， 埃及人就用棉花纤维、马鬃缝合伤口。墨西哥印地安人用木片修补受伤的颅骨。 公元前500年 的中国和埃及墓葬中发现假牙、假鼻、假耳。 进入20世纪， 高分子科学迅速发展，新的合成高分子材料不断出现，为医学领域提供了更多的选择余地。 1936年 发明了有机玻璃后，很快就用于制作假牙和补牙，至今仍在使用。 1943年，赛璐珞薄膜（硝酸纤维素）开始用于血液透析。 1949年， 美国首先发表了医用高分子的展望性 论文。 20世纪50年代， 有机硅聚合物被用于医学领域，使人工器官的应用范围大大扩大，包括器官替代和整容等许多方面。 进入60年代 医用高分子材料开始进入一个崭新的发展时期 1975年 手术缝合线投入市场 20世纪80年代 隐形眼镜 20世纪90年代 商品化人工皮肤 2000年 人工胰进入临床试验 第一PPT模板网 /tubiao/ 与生物体组织不直接接触的材料 与皮肤、黏膜接触的材料 与人体组织短期接触的材料 长期植入体内的材料 药用高分子 按材料来源 三、医用高分子的分类 四、对医用高分子材料的基本要求 基本要求 惰性的，不会因与体液接触而发生发应 长期植入人体内，不会减小机械强度 对人体组织不会引起炎症或异物反应 能经受必要的清洁消毒措施而不产生变型 不会致癌 易于加工成需要的复杂形状 血液相容性，不会在材料表面凝血 五、医用高分子的发展方向 人工脏器的生物功能化、小型化、体植化 高抗血栓性材料的研制 发展新型医用高分子材料 推广医用高分子的临床应用 六、高分子材料在医学领域的应用 （一）血液相容性材料与人工心脏 血液相容性(Blood-compatibility)是指材料与血液接触后不引起血浆蛋白的变性、不破坏血液的有效成分、不导致血液的凝固和血栓的形成。接触的材料： 1.具有特定用途 2.良好的血液相容性 种类： 聚氨酯/聚二甲基硅氧烷 聚苯乙烯/聚甲基苯烯酸羟乙酯 含聚氧乙烯链的聚合物 肝素化材料尿酶固定化材料 骨胶原材料 应用： 人工血管 人工心脏 血浆分离膜 血液会灌流用吸附剂 细胞培养基材 人工心脏分类 人工心脏 辅助人工心脏 完全人工心脏 左心室辅助 右心室辅助 双心室辅助 一时性完全人工心脏 以辅助等待心脏移植 永久性完全人工心脏 人工心脏研究有近50年， 1977，在小牛体内植入人工心脏，存活184天； 1979年，在小牛中植入人工心脏，存活221天； 1981年以来使用抗排斥功能药物（环孢霉素），使手术成活率提高。 1982年，植入在61岁老人体内，存活112天； 最高纪录为1997年以羊为实验对象的试验中，存活864天。 1998年，首个轻便式的心脏“辅助器”投放英美市场。2000年，给病人植入首个Jarvik-2000型人工心脏，重约90克，附在心脏的左心室上。 2001年7月2日，世界上第一例全植入式人工心脏植入手术在美国获得成功。名为AbioCor。 。 人工心脏发展简介 人工心脏结构 金属钛制成心脏本体 一个微型锂电池 一个计算机操纵系统 外接电池组 （二）选择透过性材料与人工肾、人工脾 目前人工肾进行血液净化基于以下几种方法： 人工肾进行血液净化方法 血液透析法 血液过滤法 血液透析过滤法 血浆交换法 血液灌流法 人工肾脏的基本结构 人工肾 透析器 透析液供给装置 自动监护装置 人工肾简介 人工肾是一种替代肾脏功能的装置，主要用于治疗肾功能衰竭和尿毒症。 人工肾工作原理 早在19世纪中叶，就有人设法用透析法除去血液中的尿素，因未找到合适的半透膜未获成功。1913年就有人用火棉胶膜制成管状透析装置进行动物透析实验；1943年出现首次将转鼓型人工肾应用于临床并获得成功，开创了人工肾治疗肾衰竭患者的历史；1960年Kill研制平板型人工肾；1966年研制空心纤维人工肾临床应用成功。进入70年代以来，透析器向小型化方面发展。 近年来开发的新的人工肾技术主要包括血液滤过、血液灌流和腹膜透析。 人工肾发展历程 人工肾的工作机理——血液透析 透析是指溶质从半透膜的一侧透过膜至另一侧的过程。 血液透析指血液在体外流经半透膜通过扩散和对流作用，从循环的血液中去除水分和代谢废物这样一种治疗方法。 中空纤维透析器 成千上万根（8000-15000） 薄壁中空纤维 纤维内径200um左右， 壁厚10um左右 膜透析面积约1m2 （三）人工骨、关节材料 治疗骨折时用的内固定材料常用金属材料，但是与骨质不相容。因此，需要再做手