cck-8检测研究依托咪酯预处理对hl-60细胞的保护作用.pdfVIP

独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工 作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地 方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含 为获得大连医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。 与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明 确的说明并表示谢意。 学位论文作者签名： 至逛： 签字日期：垫蛑一[月竺日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者及指导教师完全了解大连医科大学有关保留、使 用学位论文的规定，同意大连医科大学保留并向国家有关部门或机构 送交学位论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权 大连医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库 进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论 文。 论文作者签名： 指导教师签名： 签字日期： CCK．8检测法研究依托咪酯预处理对HL．60 ’ 细胞的保护作用 ， 硕士研究生： 王 璇 指导教师： 熊君宇教授 专业名称： 麻醉学 摘 要 目的：观察小剂量依托咪酯预处理对不同浓度依托咪酯处理的 HL．60细胞的保护作用。 xl 方法：正常培养HL．60细胞，浓度调节至l。505／ml，按照不同的处 理方法进行分组：1．对照组：仅在无依托咪酯的正常培养基中培养24h； 2．预处理组：用含l gM依托咪酯的培养基预处理1h，洗去依托咪酯后在 001．tM、2501．tM、5009M、1000l,tM 培养基中恢复4h，再分别用含501．tM、l 依托咪酯的培养基刺激24h；3．损伤组：分别用含500,M、1001．tM、250“M、 5001．tM、10000,M依托咪酯的培养基刺激24h。收集细胞后，各组使用CCK．8 法检测细胞活性。 结果：预处理组与损伤组依托咪酯浓度与HL．60细胞生存率呈负相 关，相同浓度下预处理组HL．60细胞生存率均高于损伤组。 结论： 1．CCK．8检测法测定时间短，简便易行，且灵敏度和准确度高。 2．依托咪酯能够直接抑制HL．60细胞活性，呈浓度依赖性，小剂量 依托咪酯预处理可对其产生保护作用。 CCK．8 关键词：依托咪酯 预处理 HL-60细胞 CellCou Kit--8toDetecttheProtection Using nting toHL60CellsPreconditionedEtomidate by Master candidate：Xuan degree Wang Supervisor：ProfessorJunyu Xiong Major：Anesthesiology