信必可都保治疗重度慢性持续期哮喘一年的疗效观察.pdfVIP

·中文论著摘要· 信必可都保治疗中重度慢性持续期哮喘一年的疗效观 察，J‘～ 目‘的 ‘ tl 评价布地奈德／福莫特罗干粉吸入剂(160／4．5g)(以下简称信必可都保) 维持治疗中重度慢性持续期哮喘一年的临床疗效及安全性。 方法 筛选于我院门诊就诊的ll例中重度慢性持续期哮喘患者，予信必可都保维 持治疗一年，自身对照观察肺功能的变化及哮喘控制闯卷的改善情况，观察治疗 过程中哮喘发作次数及哮喘控制水平，和对血尿常规、肝肾功离子及血压脉搏的 影响，以评价信必可都保维持治疗一年的疗效及安全性。 结果 所有入选患者治疗后一个月的ACQ．5(哮喘控制问卷)、缓解药物使用次数(次 疗前相比差异均具有显著意义(P如．05或尸知．01)。然而，治疗期间不同时期的 疗后12个月，各项肺功能指标均呈缓慢增加趋势。中度慢性持续期哮喘患者在治 疗后1个月有71．43％的患者达到完全控制，治疗后6个月升至85．71％，而重度慢性 持续期哮喘患者治疗后1个月与治疗后6个月的完全控制率为25．Oo％，但是治疗后 12个月的哮喘完全控制率则分别降至57．14％和0．00％。患者的年平均哮喘发作次数 治疗前为1．55次，信必克都保维持治疗一年后降至0．27次。3例患者在一年中现轻 度咽部不适及声嘶，注意漱口后上述症状消失。维持治疗一年后对比治疗前后的 血压脉搏、心电图、实验室安全指标等均未见明显差异。 结论 信必可都保不减量维持治疗中重度慢性持续期哮喘一年，具有快速改善哮喘 症状和肺功能、显著降低哮喘急性发作次数的优点，并且不良反应少、安全性好。 关键词 信必可都保；支气管哮喘；中重度慢性持续期 2 ·Abstract· of Turbuhalerforone EfficacySymbicort yearS treatmentofmoderatetosevere asthma persistent objective · Theaimofthis w勰to the and of study investigateefficacysafetySymbicort Turbuhalerinone treatmentof to years patients、析山moderate SCVel℃persistent asthma． Method with 11 moderatetosevere asthma Wele patients persistentwe他selected,and Turbuhalerforone maintenancetreatment．To the givenSymbicort year’S