肾缺血再灌注损后mir-210及其靶基因的变化
摘要
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目的和意义:
缺血性肾损伤是肾脏移植和肾脏手术等过程中面临的问题。尽快恢复缺血
区的血供是修复肾缺血损伤的关键,积极探讨缺血性肾损伤后血管新生的分子
机制也对于修复缺血性肾损伤具有重要意义。研究发现,VEGF信号通路对血
管的发生发展,包括细胞增殖、迁移、分化、血管生成等多个方面有重要调控
功能。VEGF通路可能是介导肾缺血后血管新生的主要信号通路。近年来,研究
显著改变。研究还提示miRNA210这一作用可能是通过调控其靶标基因参与血
管生成的信号通路如VEGF信号通路,影响血管生成。
注损伤中的作用,以期为缺血性肾损伤提供新的思路。
研究内容和方法:
1、制作缺血性肾损伤模型,采用微型动脉夹夹闭小鼠双侧肾蒂制备急性缺血/
织标本待检。
达水平的变化。
3、采用实时荧光定量PCR方法,观察组织缺血诱导的miRNA210的动态变化。
结果:
l、缺血性肾损伤后Ephrin—A。分子蛋白和基因表达水平的动态变化:
著上调(P0.01)。
II
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白阳性细胞数显
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