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mdr2基因在脂血症大鼠肝脏中的表达变化及意义
MDR2基因在高脂血症大鼠肝脏中的表达变化及意义
摘 要
目的:研究高脂血症大鼠MDR2基因及其编码蛋白Pgp3的表达,以
探讨MDI也基因和Pgp3的表达变化及意义,从而为防治高脂血症提供新
的依据和分子理论基础。方法:8周龄SD大鼠适应性饲养一周后随机分成
对照组和模型组,每组10只,分别用普通饲料和高脂饲料饲养,自由饮水。
根据预实验结果,于6周末称重,在O.25%戊巴比妥钠麻醉下处死大鼠,
心脏采血运用全自动生化仪测定各组大鼠血清总胆固醇(TC,mmol/L)、
甘油三酯(TG
U/L),天门冬氨酸氨基转移酶(AST,肌)。迅速取出肝脏称肝湿重,
计算:肝湿质量/体质量×100%,即为肝指数。并在肝左叶中部切取
入无菌冻存管内,并予以分组编号,.70℃冻存备用。石蜡切片,行苏木
精.伊红(HE)染色观察肝组织光镜下的病理改变,并观察肝脏纤维化程
度:用免疫组化技术检测两组肝组织Pgp3表达状况,采用图像分析系统作
件分析对照组与试验组MDI也训[ⅢA灰度值。灰度值表示MDI也基因的
mRNA表达量,积分光密度值表示Pgp3蛋白表达量。计量资料用均数士标
准差(i姆)表示,采用t检验;组问比较采用方差分析;计数资料采用
卡方检验;检验水准0【=O.05,尸O.05为差异有统计学意义·结果:实验大
鼠20只全部进入结果分析。(1)造模组大鼠体质量、肝指数、血脂及血清
转氨酶水平明显增高,肝组织脂肪变,少数出现纤维化表现。TC在造模
高倍物镜下Pgp3蛋白在肝细胞膜呈明显棕黄色表达,呈片状分布,范围扩
与对照组(6.70土1.82)比较显著增加。经统计学分析差异有统计学意义
带亮度明显高于对照组。造模组的灰度值为(2.23士O.38),正常对照组为
脂血症大鼠模型,此模型主要变现为转氨酶明显升高,出现不同程度的肝功
能损害,肝脏脂肪变性明显,甚至发生肝纤维化。(2)高脂血症大鼠,肝
组织中MDR2基因表达增强。(3)高脂血症大鼠,MDI也基因编码翻译
增强会使胆汁中卵磷脂的浓度明显升高,从而促进脂代谢。
关键词:高脂血症;MDI也基因;Pgp3
deInicrats
and
genePgp3
in the and be觚eenthe
hyperlipidemicrats,ToexploreeXpression
Significance
MDR2and in
liVer asto anew
gene Pgp3 cell,so proVide
andm01ecular
basisabouthowtO and
preVentcon协ol
Methods:20adultmale weredividedimo
healmy Spague—Dawlay(SD)rats
俩ogroups aRer one control
rando“yAdaptiVefeedingweek,nomal
group
model rats.T11enomlaldiet
(Agroup)lOrats,me group(B
gr01Jp)1
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