产前超声筛查胎染色体异常.pdf

·中文论著摘要· 产前超声筛查胎儿染色体异常 目 的 探讨产前超声筛查胎儿染色体异常(21．三体综合征、18．三体综合征、13．三 体综合征和Turner综合征)的价值。 方 法 在妊娠中期和中晚期分别对有产前诊断指征的4499和291名孕妇行羊水和脐 血穿刺术检查染色体核型，比较不同指征孕妇的21．三体综合征、18．三体综合征、 并分析这些染色体异常与超声异常的关系、胎儿M?增厚与21．三体的关系。 馇 里 ；口7代 接受羊水和脐血穿刺的4790名孕妇中，检出21．三体、18．三体、13．三体综合 征胎儿分别为61名、20名、4名，21．三体、18．三体、13．三体综合征检出率分别为 13．三体综合征分别为12名、9名、2名，21．三体、18一三体、13．三体综合征检出率 分别为3．88％、2．91％、0．65％，超声异常组21．三体、18。三体综合征检出率 明显高于其他超声异常2l-三体检出率(4．11％)(PO．05)。