PLGA缓释微球的制备和其释药降解性能研究.pdfVIP

PLGA缓释微球的制备和其释药降解性能研究.pdf

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第 期 缓释微球的制备及其释药降解性能研究 12 PLGA · · 37 医药 农药 · PLGA 缓释微球的制备及其释药降解性能研究 吴玉彬 韩相恩 徐延良 屈琦超 兰州交通大学化学与生物工程学院 兰州 ( , 730070 ) 摘要 以巴比妥为球心物质 聚乙烯吡咯烷酮 为分散剂 采用溶剂挥发法制备了聚 乳酸 羟基乙酸 共聚物 载药微 : , (PVP ) , ( - ) PLGA 球 透射电镜 光学显微镜测试表明微球球型规则 表面平滑 分布均匀 微球粒径在 左右 包覆效果良好 微球载药率 。 、 , , , 400nm , , 1.039% , 药物包封率 红外 分析得知 两种物质互相融为一体 以 的 缓冲溶液为释放介质 用紫外分光光度计 42.34% 。 (FT-IR ) , 。 PH=7.4 PBS , (UV ) 对微球的体外释药过程进行了实验 微球在前 天有明显的突释 此后缓慢释药 天后药物释药率在 以上 实验结果表明 , , , 。 : 10 45 80% PLGA 是一种理想的控缓释材料。 关键词: 微球 缓释材料 药物缓慢释放 PLGA; ; ; 中图分类号: 文献标识码: 文章编号: ( ) TQ463.24 A 1672-8114 2008 12-0037-06 引言 结晶粉末 用作镇静和催眠药物 适用于治疗神经 , , 1 生物可降解材料乳酸 羟基乙酸共聚物 过度兴奋引起的失眠症 能引起安稳的睡眠 但不 , 。 - PL- [1] 图 有良好的生物相容性和安全性 因其含 宜长期服用 因其会引起全身无力 呕吐 头痛等 GA ( 1) , , 、 、 有亲水性基团 所以在体内降解为二氧化碳和水 副作用 巴比妥半衰期短 释药快 需长期

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