第七章生物氧化精要.ppt

促进H+的回流 促进ADP生成ATP 4、影响氧化磷酸化的因素 （1）ADP/ATP比值的调节 剧烈运动 ATP ADP 促进 氧化磷酸化 促进三羧酸循环 休息 ATP ADP 抑制 氧化磷酸化 抑制三羧酸循环 节约能源物质 意义：合理进行氧化磷酸化，防止能源浪费。 重点 （2）激素的调节：甲状腺激素是调节氧化磷酸化的重要激素。 甲状腺激素 诱导 Na+ 、 K+ -ATP酶 ATP分解 导致 ATP ADP 引起 氧化磷酸化 甲状腺机能亢进 甲状腺素 氧化磷酸化 导致 产热多、出汗多、基础代谢率高 （3）抑制剂的作用 ①呼吸链抑制剂 阻断呼吸链上某一部位的电子传递，使物质氧化过程中断，磷酸化也无法进行，因此呼吸链抑制剂同样抑制氧化磷酸化。 如：鱼藤酮、阿米妥、抗霉素A、氰化物（CN)、CO等。 这些物质均为毒性物质，可以使细胞内呼吸停止，严重时导致细胞活动停止，机体死亡。 如：氰化物中毒 ②解偶联剂 解偶联剂的作用是使机体氧化过程照常进行，但抑制ADP磷酸化生成ATP的作用，使氧化过程产生的能量不能产生ATP，而是以热能形式散发。感冒或某些传染性疾病时体温升高，就是由于细菌或病毒产生的解偶联剂所致。 最常见的解偶联剂是2.4- 二硝基苯酚、双香豆素等。 ③ 磷酸化抑制剂 如寡霉素等。它们作用于ATP合酶，使ADP不能磷酸生成ATP，又抑制由ADP所刺激的氧的利用。 磷酸化抑制剂 对电子传递没有直接抑制效应。 三、高能化合物的转移、储存和利用 机体能量的释放、储存和利用都以ATP为中心。ATP是生物界普遍的供能物质，体内能量代谢的重要反应是ADP/ATP转换，ADP吸收能量磷酸化生成ATP,ATP水解放出能量产生ADP。释放的能量用于各种生命活动如：呼吸、泌尿、神经传导、合成代谢、肌肉收缩等。 （一）能量的转移 ATP +UDP ADP+UTP 参与糖原合成 ATP+CDP ADP+CTP 参与磷脂合成 ATP+GDP ADP+GTP 参与蛋白质合成 （二）能量的储存 1、磷酸肌酸是脑、肌肉组织能量贮存形式 2、经常锻炼，肌肉中磷酸肌酸含量升高 3、肌无力症，磷酸肌酸含量下降。 第四节 线粒体外氧化体系 一、微粒体中的氧化酶 微粒体氧化体系的特点： 1、耗O2量少，不伴有ATP的生成 2、主要与某些物质的合成有关，如：类固醇激素、Vit D3、胆汁酸等生物合成有关。 3、与毒物和某些药物的生物转化有关。 4、微粒体中的氧化酶 加单氧酶（混合功能氧化酶） 加双氧酶 加单氧酶在肝、肾上腺的微粒体中含量最多，主要参与类固醇激素、胆汁酸及胆色素的生成，同时参与药物、毒物的生物转化过程。 （二）加双氧酶 加双氧酶可以催化两个氧原子直接加到底物分子中带双键的2个碳原子上。 R + O2 RO2或R1=R2 R1O + R2O ? - 胡萝卜素在加双氧酶的作用下，碳碳双键断裂形成两分子视黄醛。 临床上判断粪便中有无隐血时，就是利用白细胞中含有过氧化物酶的活性，将联苯胺氧化成蓝色化合物。 H2O2的产生对机体有有利方面，也有有害的方面。 有利：1、在嗜中性粒细胞中H2O2可以杀死 侵入的细胞。 2、甲状腺产生的H2O2与甲状腺素的 合成有关。 有害：1、氧化体内含有巯基的酶、蛋白质 使之失去活性。 2、损伤生物膜。 三、超氧化物岐化酶 1、在呼吸链电子传递中及其它物质氧化时，经常产生一些超氧离子，可以进一步生成H2O2和羟自由基，它们的化学性质活泼，可以使磷脂与脂肪酸氧化时产生过氧化脂质，损伤生物膜； 2、另外过氧化脂质与蛋白质结合成复合物形成棕褐色的颗粒沉淀与组织的老化有关（老年斑）。 ` 超氧化物歧化酶(SOD)是人体防御内、外环境中超氧离子损伤的重要酶。 另外体内还存在一种含硒的谷胱甘肽过氧化物酶。此类酶具有保护生物膜及血红蛋白免遭损伤的作用。 最近发现，机体中反应氧族具有信息分子的作用，广泛参与细胞生长、转化、刁亡、转录和衰老等信息途径的调节。 第六节