抗足细胞抗体在发性膜性肾病发病机理中的作用.pdf

中文摘要 抗足细胞抗体在原发性膜性肾病发病机理中的作用 摘 要 目的：膜性肾病(membranous 小球基底膜外侧上皮下免疫复合物沉积导致基底膜弥漫性增厚为特征。 临床上以肾病综合征mS)或无症状性蛋白尿为主要表现。膜性肾病的发病 机理是原位免疫复合物的形成及膜攻击复合物损伤足细胞，导致蛋白尿。 特发性MN的确切病因尚未完全明确。本病的自然病程变化不一，总体 预后较好，临床上常呈现缓解与复发的交替现象，有三分之一的病人可以 自然缓解，40％的病人在lO年后可进展至终末期肾病。由于对靶抗原和 致病抗体的未知，MN的治疗不容乐观。目前的治疗方法为经验性治疗， 其副作用较大，对预后的影响不明确。因此，明确膜性肾病靶抗原有重要 意义。近年来，已有外国学者证实，在人类原发性膜性肾病患者身上发现 了自身足细胞抗原：中性肽链内切酶(neutralendopep A2 磷脂酶A2受体(M．typephospholipase 发病机制及对足细胞的损伤过程。但是国人特发性膜性肾病的发病机制尚 不明确，本实验是基于前人己明确