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精品 【决胜2013】(广东专用)高考生物总复习 第5章第3节 人类遗传病课时闯关(含解析)新人教版必修2
【决胜2013】(广东专用)高考生物总复习 第5章第3节 人类遗传病课时闯关(含解析)新人教版必修2
一、单项选择题
1.多基因遗传病的特点( )
①由多对基因控制 ②常表现出家族聚集现象 ③易受环境因素的影响 ④发病率极低
A.①③④ B.①②③
C.③④ D.①②③④
解析:选B。多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还比较容易受环境因素的影响。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。
2.下列4个家系中,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者。肯定不是白化病遗传家系以及可能是红绿色盲病遗传家系的分别是( )
A.甲、乙 B.丁、乙
C.丁、丙 D.甲、丁
解析:选B。本题考查根据遗传系谱判断遗传病的方法。白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲是伴X隐性遗传病。甲:父母正常,其女儿有病,肯定是常染色体隐性遗传病;乙:父母正常,儿子有病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病;丙:母亲有病,儿女正常,可能是常染色体遗传病,也可能是伴X显性遗传病;丁:有中生无为显性,所以既不可能是白化病,也不可能是红绿色盲症。
3.某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中,女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是( )
A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病
B.先天性肾炎是一种隐性遗传病
C.被调查的母亲中杂合子占2/3
D.被调查的家庭数过少难下结论
解析:选C。根据调查结果:双亲均患病,后代中有患者,也有表现型正常个体,且女儿均患病,可以判断这是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。而儿子的X染色体一定来自母亲,所以,儿子中的为患者,的为正常,可以判断,母亲产生显性基因的概率为,隐性基因的概率为,即母亲中有的纯合子,的杂合子。
4.在人类中,男性的细胞中有两条性染色体XY,且它们也是一对同源染色体;女性的细胞中也有两条性染色体XX,且它们也是一对同源染色体;某男人产生的某些精子中,性染色体为a(XY)、b(YY) ,这两种精子是如何产生的( )
A.a减数分裂的第一次分裂不分离,b减数分裂的第一次分裂不分离
B.a减数分裂的第二次分裂不分离,b减数分裂的第二次分裂不分离
C.a减数分裂的第一次分裂不分离,b减数分裂的第二次分裂不分离
D.a减数分裂的第二次分裂不分离,b减数分裂的第一次分裂不分离
解析:选C。X染色体与Y染色体是一对特殊的同源染色体,其形态、大小不同,但在减数分裂时联会,因此,a的形成是减数第一次分裂时X、Y同源染色体未分开;而YY精子的形成则是在减数第二次分裂时由Y染色体复制而成的两条染色单体YY不分离所致。
5.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们( )
A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”
C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/6”
解析:选C。由于他们两人的弟弟都患有该病(此病为常染色体隐性遗传),所以他们携带致病基因的可能性都是2/3,生患该病孩子的可能性为2/3×2/3×1/4=1/9。
6.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )
A.0、、0 B.0、、
C.0、、0 D.、、
解析:选A。设红绿色盲基因为b,则遗传系谱中有关个体的基因型为:Ⅰ2为ddXBY,Ⅰ1为D_XBX-,Ⅱ5为XbY。由Ⅰ2(dd)、Ⅱ2(dd)可知Ⅰ1基因型为Dd,即可推知Ⅱ3的基因型为DdXBY;由Ⅱ5(XbY)可知Ⅰ3基因型为XBXb,Ⅰ4基因型为XBY,故Ⅱ4基因型为DDXBXB、DDXBXb,(Ⅱ4不携带d)。Ⅱ3与Ⅱ4结婚后生的男孩不可能患耳聋,患色盲的概率为:×XbY=XbY。
7.(2012·惠州市高三第一次调研)关于人类遗传病的叙述不正确的是( )
A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C.猫叫综合征是由染色体结构变异引起的
D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
解析:选D。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。
8.(原创题)据《科学》杂志报道,科学家已经发现了范
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