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fudr对鼻咽cne-1细胞放射增敏作用的研究

Y 中国医科大学研究生学位论文独创性声明 本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究 工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的 地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包 含为获得我校或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我一 同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说 明并表示谢意。 申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。 论文作者签名:星羞亟 日期:型-壁 中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书 本人完全了解中国医科大学有关保护知识产权的规定,即:研究 生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属中国医科大学。本人保 证毕业离校后,发表论文或使用论文工作成果时署名单位为中国医科 大学,且导师为通讯作者,通讯作者单位亦署名为中国医科大学。学 校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许 论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密 内容除外),以采用影印、缩印或其他手段保存论文。 论文作者签名: 累参面 指导教师签名: 日 期: 区,!.旦 FuDR对鼻咽癌cNE.1细胞系放射增敏作用的研究 目 的 细胞系cNE-1的毒性及非毒性浓度下的放射增敏作用,同时和氟脲 嘧啶(5.Fu,5.nuorouracil)作比较。 方 法 应用ccK.8法分析FuDR及5一Fu对鼻咽癌细胞的毒性作用,绘 制药物的浓度抑制率曲线。通过成克隆分析法研究低浓度的FuDR 以及5一Fu(浓度均l/5D50)联合照射对鼻咽癌细胞系cNE.1的体外 放射增敏作用。流式细胞仪分析加药后各时间段的细胞周期变化。 结 果 从浓度抑制率曲线得出FuDR和5.Fu的半数抑制率ID,o分别为 ·l· FuDR或5一Fu后各时间段s期细胞较对照组均增多,加药12小时后各 时间段差异均有显著性(P0.05),但两药之间比较无差异。 结 论 本研究表明,低浓度的FU】)R和5.Fu分别联合放疗均能增加鼻 咽癌细胞系cNE.1的放射敏感性,且FuDR的增敏作用强于5一Fu; FuDR和5.Fu作用后并未见使细胞周期重新分布于放射敏感时相,二 者对细胞周期的影响无明显差异。 关键词 FUDR;鼻咽癌; 成克隆分析;放射增敏; 细胞周期 ·2· Radiosensitization by inHuman CarcinomaLine Cell Nasopharyngeal CNE一1 Abstract objective To the FuDRon carcinoma studycytotoxic蚵ofn

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