第五章氧化还原反应解读.pptVIP

氧化还原电对 半反应中（Cu2++2е-→Cu），同一元素的不同氧化态物质可构成氧化还原电对。 电对中高氧化态物质称氧化型，低氧化态物质称还原型。 电对通式：氧化型/还原型 说明：氧化型或还原型物质必须是能稳定存在的。 2、标准电极电势和标准氢电极 1）标准电极电势: 在指定温度下(298K)，金属同金属离子浓度为1mol/L的溶液所产生的电势。以 θ (fai )表示? 总结：电极电势的求算 1、标准电极电势的求算 实验法（标准氢电极） 查表可得 2、非标准状态电极电势的求算 实验法（标准氢电极） 能斯特方程（由标准电极电势求算） * 第五章 氧化还原反应 5-1 氧化还原反应的基本概念 5-2 氧化还原方程式配平 5-3 电极电势 5-4 电极电势的应用 5-5 元素电势图及其应用 氧化、还原、氧化剂、还原剂 还原产物、氧化产物、半反应 5-1 基本概念 5.1.1 基本概念 5.1.2 氧化数 氧化数：是指某元素的一个原子的表观电荷数确定氧化数的规则 注意：氧化数可为整数，也可是分数或小数 配平原则：电荷守恒、质量守恒 5-2 氧化还原方程式配平——离子电子法 配平步骤： （1）以离子的形式表示出反应物和产物 （2）把一个氧化还原反应分成两个半反应 （3）分别配平两个半反应式使电荷守恒、质量守恒 （4）将两个半反应式各乘以适当的系数，使得失电子总数相等，然后合并，得到一个配平的氧化还原方程式 例： KClO3和FeSO4在酸性介质中反应生成KCl和Fe2(SO4)3，配平该氧化还原方程式。 总之：酸中加H+和H2O；碱中加OH-和H2O； 中性溶液，左加水，右加H+或OH- 5.3.1 原电池 Zn + Cu2+ = Zn2+ + Cu （+） （－） e e 5-3 电极电势 这种使化学能变为电能的装置叫做原电池。 常用电池符号来表示电池，Cu2++Zn=Zn2++Cu （–）Zn | ZnSO4(c1) CuSO4(ｃ2) | Cu（+） 书写原电池符号的规则： ⑴ 负极“-”在左边，正极“+”在右边，盐桥用“ ”表示。 ⑵ 半电池中两相界面用“|”分开，同相不同物种用“,”分开，溶液、气体要注明ci，pi 。 ‖ 例：将下列反应设计成原电池并以原电池符号表示 MnO4-/MnO2(√) MnO4-/Mn4+(×) 活泼金属M (a)金属M表面构成晶格的金属离子Mn+受到极性水分子的吸引，有在金属M上留下电子而自身以水合离子Mn+(aq)的形式进入溶液的倾向。金属带负电,溶液带正电。 金属越活泼，溶液越稀，这种倾向越大。 Mn+稀 溶解＞沉积 (a) 5.3.2 电极电势 1、电极电势的产生 不活泼金属M Mn+浓 (b)盐溶液中的Mn+(aq)又有一种从金属M表面获得电子而沉积在金属表面上的倾向，而使金属带正电,溶液带负电. 金属越不活泼，溶液越浓，这种倾向越大。 沉积＞溶解 (b) 两种倾向在一定条件下达到暂时的平衡，这时在金属和盐溶液之间就产生了电势差，这个电势差叫做金属的电极电势。 用符号 (Mn+/M)表示（氧化还原电对） 不同的电极产生的电势不同，将两个不同的电极组成原电池时，原电池两极间就必然存在电势差，从而产生电流，整个原电池的最大电势差即原电池的电动势E= (+)- (-) 2）标准氢电极 a(H+)=1mol·L-1 P(H2)=100kPa 电极反应： θ(H+/H2)=0.00V EMF= ?(Cu2+/Cu) ? ?(H+/H2) = 0.34V ? (Cu2+/Cu) = 0.34V + - 电极电势的测定 EMF= ? (H+/H2) ? ? (Zn2+/Zn) = 0.76V ? (Zn2+/Zn) = - 0.76V + - 例： θ (MnO4-/Mn2+)=1.49V θ (Cr2O72-/Cr3+)=1.33V 氧化能力： MnO4- Cr2O72- 还原能力： Cr3+ Mn2+ a、高高低低法则：高电势的高价态氧化能力强 低电势的低价态还原能力强 注意 Zn2+ +2e Zn Zn Zn2+ +2e b、标准电极电势的数值反映物质的得失电子能力，其大小与物质的量无关，与电极反应的写法也无关 c、酸表：如 MnO4- + 8H+ + 5 e ? Mn2+