第三部分抗原资料.pptVIP

第二章 抗 原 (Antigen ) 第一节、抗原的概念 1、抗原概念： 抗原-----antigen，Ag 能够刺激机体产生免疫应答，并能与免疫应答产物(抗体和致敏淋巴细胞)发生特异性结合的物质。 包括蛋白质、多糖和核酸等。 2、抗原的两个基本特性： 免疫原性（immnuogenicity) 抗原→刺激免疫系统→发生免疫应答 →产生应答产物。 免疫反应性（immunoreactivity), 也称反应原性，抗原 +免疫应答产物(如抗体)→特异结合。 3. 完全抗原和不完全抗原 完全抗原---即免疫原, 同时具备免疫原性和反应原性的抗原。 　如大多数蛋白质。 不完全抗原---即半抗原（hapten)，只具有反应原性的抗原（只具有与抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体产生的物质）。 如青霉素等药物。 载体蛋白（carrier）----： 具有免疫原性的蛋白质。如鸡卵清蛋白、牛血清白蛋白。 半抗原+载体蛋白=完全抗原 半抗原与蛋白质载体偶联后可诱导出抗半抗原抗体。 抗原种类 免疫原性 反应原性 完全抗原 + + 半抗原 - + 半抗原-载体 + + 第二节. 决定抗原免疫原性的条件 一、异物性-----是抗原的首要条件 指化学结构与机体正常的自身成分不同或机体免疫细胞从未接触过的物质。 1. 异种物质：病原微生物、动物蛋白 种系关系相差越远，免疫原性越强。 2.同种异体物质：人类ABO血型抗原，MHC抗原 3.自身物质：自身物质变性，隐蔽的自身物质 （如：精子、眼晶体蛋白、脑组织） 二、理化性质 1. 分子大小: 以蛋白质为例： 强抗原： MW 10KD； 弱抗原: MW介于5KD----10KD之间 无抗原性: MW5KD --分子量越大，结构越稳定，越不易清除 --分子量越大，表面抗原决定簇越多 。 2. 化学组成与结构的复杂性： 组成复杂性： 多数蛋白--20种aa------强抗原 多糖-----最多5种单糖---弱抗原 核酸----仅4种核苷酸----弱抗原 结构复杂性：杂多糖抗原性＞均多糖； 分支多糖抗原性＞直链多糖 三、分子结构和易接近性 　抗原分子表面一些特殊化学基团形成的特定空间结构，可与相应淋巴细胞的抗原受体结合，使细胞活化增殖产生应答。 易接近性(accessibility): 指抗原分子表面这些特殊的化学基团与淋巴细胞表面相应的受体相互接触的难易程度。 活性基团在合成多肽侧链中的位置与免疫原性的关系 四、其他因素： 1、物理性状： Pr-----聚合状态单体状态 颗粒性抗原可溶性抗原 2、抗原进入途径： （免疫原性）皮内＞皮下注射＞肌肉注射＞腹腔注射＞静脉注射＞口服 3、机体因素： 遗传因素（主要是MHC分子）、年龄、生理状态、个体差异等。 第三节.抗原的特异性和交叉反应 抗原的特异性表现在两个方面，即免疫原性的特异性和反应原性的特异性 。特异性是免疫应答中最重要的特点，也是免疫学诊断与防治的理论依据。 决定抗原特异性的物质基础是抗原分子中的抗原决定簇。 一、抗原决定簇 : (antigen determinant） 又称为表位（epitope）。 1、概念： 存在于抗原分子表面的，能与淋巴细胞表面特定受体或其分泌的抗体相结合的特殊化学基团，称为抗原决定簇或表位。 2、抗原决定簇的分类： （1）按分布位置划分： 功能性表位----位于抗原分子的表面，能被相应淋巴细胞识别而启动免疫应答的表位。 隐蔽性表位----位于抗原分子的内部，一般不引起免疫应答的表位。可因变性暴露出来而引起免疫应答。 （2）按结构划分： 顺序表位----又称线性表位，由一段相连的氨基酸序列组成的表位。 构象表位----由序列上不相连的几段氨基酸残基构成的空间构象所形成的表位。 　 T细胞表位-----能被T细胞抗原识别受体结合的表位。多为顺序表位，需经抗原递呈细胞（APC)加工处理，并与MHC分子结合后，T细胞才能识别。 B细胞表位-----能被B细胞抗原识别受体结合的表位，多在抗原分子的表面或转折处，可直接被B细胞识别。 T细胞表位与B细胞表位的比较