第九章蛋白质生物合成资料.pptVIP

（一） 起始阶段 1.核蛋白体大小亚基分离； 2.mRNA与小亚基结合； 3.起始氨基酰-tRNA与小亚基结合； 4.核蛋白体大亚基结合； 30S亚基? mRNA IF3- IF1复合物 mRNA +30S亚基-IF3 30S? mRNA ? GTP- fMet –tRNA- IF2- IF1复合物 70S起始复合物 IF1 IF2-GTP-fMet-tRNA IF3 50S亚基 IF2+ IF1+GDP+Pi 原核、真核生物各种起始因子的生物功能 1.核蛋白体大小亚基分离 IF-3 IF-1 2. mRNA与小亚基结合 IF-3 IF-1 A U G 5 3 原核生物蛋白质合成的起始AUG的确定 S-D序列 3. 起始氨基酰tRNA( fMet-tRNAimet )与 小亚基结合 IF-3 IF-1 A U G 5 3 IF-2 GTP 4.核蛋白体大亚基结合，起始复合物形成 A U G 5 3 IF-2 GTP GDP 70S起始复合物 （二） 延长阶段 肽链延长在核蛋白体上连续性循环式进行，又称为核蛋白体循环，每次循环增加一个氨基酸，包括以下三步： 1.进位 2.成肽 3.转位 延伸过程所需蛋白因子称为延长因子 原核生物：EF-T (EF-Tu, EF-Ts) EF-G 真核生物：EF-1 、EF-2 肽链合成的延长因子 原核延长因子 生物功能 对应真核延长因子 EF-Tu 促进氨基酰-tRNA进入A位，结合分解GTP EF-1-α EF-Ts 调节亚基 EF-1-βγ EFG 有转位酶活性，促进mRNA-肽酰-tRNA由A位前移到P位，促进卸载tRNA释放 EF-2 1.进位 指根据mRNA下一组遗传密码指导，使相应氨基酰-tRNA进入核蛋白体A位。 2.成肽 是由转肽酶催化的肽键形成过程。 3.转位 转位 进位 成肽 （三）终止阶段 终止蛋白合成的因子称为释放因子 原核生物释放因子： RF-1，RF-2，RF-3 释放因子的功能： 识别终止密码，如RF-1特异识别UAA、UAG；而RF-2可识别UAA、UGA。 诱导转肽酶改变为酯酶活性，使肽链从核蛋白体上释放。 原核肽链合成终止过程 多聚核蛋白体 三、真核生物的翻译过程 1、真核细胞核糖体比原核细胞核糖体更大更复杂； 2、起始氨基酸为Met，不是fMet； 3、肽链合成的起始：由40S核糖体亚基首先识别mRNA的5’端-帽子，然后沿mRNA移动寻找AUG； 4、起始因子有12种，但只有2种延长因子和1种终止因子； 5、真核细胞种线粒体、叶绿体的核糖体大小、组成及蛋白质合成过程都类似于原核细胞。 第三节 蛋白质合成后加工和输送 肽链的折叠： 肽链折叠是指从多肽链的氨基酸序列形成具有正确三维空间结构的蛋白质的过程。 体内多肽链的折叠目前认为至少有两类蛋白质参与，称为助折叠蛋白: （1）酶：蛋白质二硫键异构酶 （2）分子伴侣 Lasky于1978年首先提出分子伴侣的概念，这是一类在细胞内能帮助新生肽链正确折叠与装配组装成为成熟蛋白质，但其本身并不构成被介导的蛋白质组成部分的一类蛋白因子，在原核生物和真核生物中广泛存在。 蛋白质的加工修饰: 1、肽链末端的修饰： N-端fMet或Met的切除 2、信号序列的切除 3、二硫键的形成 4、部分肽段的切除 5、个别氨基酸的修饰 6、糖基侧链的添加 7、辅基的加入 胰岛素原的加工 A链区 B链区 间插序列（C肽区） HS SH SH SH HS HS 信号肽 N C 核糖体上合成出无规则卷曲的前胰岛素原 C N S－S S S 胰岛素原 S S 切除信号肽后折叠成稳定构象的胰岛素原 S S S S N N C C A链 B链 胰岛素 切除C肽后，形成成熟的胰岛素分子 信号肽: 各种新生分泌蛋白的N端有保守的氨基酸序列称信号肽。 作业： 说明蛋白质生物合成的过程 思考题 ： 1、试述遗传中心法则的主要内容。 2、mRNA、tRNA、rRNA在蛋白质生物合 成中各具什么作用？ 第九章 蛋白质的生物合成 　　　本章内容