应用流式细胞仪和比较基因组杂交技术检测肺癌组织细胞染色体异常.pdf

应用流式细胞仪和比较基因组杂交技术检测肺癌组织细胞的染色体异常 中文摘要 中文摘要 目的：应用流式细胞仪(flow cytome啊cs，FCM)和比较基因组杂交技术 (comparativegenomic 癌细胞的遗传物质的改变，揭示肺癌发生和发展的内在本质及其与临床特征之间 的关系。 方法：实验分为两个部分，第一部分将30例新鲜肺癌组织制成单细胞悬液， 对DNA进行染色后经FCM检测，以了解肺癌的DNA倍体分布。第二部分采用 COIl技术对30例中的17例肺癌组织的DNA进行检测，以了解肺癌的全基因组 的变化。 结果：1．在经FCM检测的30例肺癌标本中，DNA异倍体为19例，占所有 标本的63．3％，但DNA倍体分布与肺癌细胞的病理类型、分期、淋巴结转移状态 和肿瘤大小等无关。 2．COH技术检测的17例肺癌标本中均检出染色体畸变(扩增和／或缺失)，而 且每个病例涉及多条染色体畸变。每例最少涉及染色体畸变数4条，最高达24条。 非小细胞肺癌(non-smallcell caIlcerNSCLC)中，染色体扩增发生率数平均 lung 为7条／例，缺失为4．8条／例；小细胞肺癌(smallcancer，SCLC)中，扩增为 celllung 8．4条，例，缺失为9．6条／例。扩增和缺失的发生率在两者之间无显著差异。 3．NSCLC和SCLC染色体畸变的部位和频率有所不同： NSCLC染色体扩增部位和频率 SCLC染色体扩增部位和频率 Ip 9／12(75．O％)lp5／5(100．0％) 3q24—28 7／12(58．3％1 20p12一ter4／5(80％) 1lql3 7／12(58．3％1 19q12-213／5(60％) 19q12·217／12(58．3％) 5p12·15 3，5(60％) 5p12—15 4／12(33．3％) 21q2l 3／5(60％) 8q 4／12(33．3％)8q2／5(40呦 14q23 2／5(40％) 4／12(33．3％)4p13 20p12-ter4／12(33．3％、 21q2l 3／12(33．3％1 4p13 3／12(25％) 应用流式细胞仪和比较基因组杂交技术检测肺癌组织细胞的染色体异常 中文摘要 于SCLC(0％和O％)(P均0．05)； NSCLC染色体缺失的部位和频率 SCLC染色体缺失的部位和频率 2q24-375／12(58．3％) 13q 3／5(60％) 5q21-257／12(58．3％) 14q32一ter3／5(60％) 14q32一ter6／12(50．O％、 2q24-37 2／5(40％) 4q34 4／12(33．3％) 5q21—35 2／5(40％) 9q34 4／12(33．3％、 9q34 2／5(40*／o) 17q 3／12(25．O％) 16q23 2／5(40％) 13q 3／12(25．0％、 3p 1／5(20％) 16q23 2／12(16．7％)4q341／5(20％) 3p 2／12(16．7％1 21q22 2／12(16．7％) 但各染色体缺失频率在NSCLC和SCLC之间无显著差异。 结论： 1．遗传物质的改变在肺癌细胞中普遍存在，