实验性脊髓空洞状态形成机制的分子生物学研究.pdf

中文 摘 要 实验性脊髓空洞前状态形成机制的分子生物学研究 摘 要 脊髓空洞症 (syringomyelia,SM)是一种常见的缓慢进展性脊髓退行 性病变。起病隐匿，可由多种病因所致，如Chiaris畸形、外伤、肿瘤、 炎症等。主要临床表现为肢体瘫痪，分离性感觉障碍及慢性疼痛。随着影 像学的发展，其发病率逐年增高，由于其较高的致残率，目前又无远期疗 效确切的治疗方法，给家庭和社会造成了极大损失。对本病的发病机制重 新认识，探索新的预防和治疗途径显得尤为重要。 对其发病机制和治疗方法，国内外学者看法不一，提出了多种学说， 如脊髓缺血机制、脑脊液循环障碍机制、脑脊液的脊髓髓质渗透学说等ICI 脊髓空洞形成前的病生理变化于近年引起了国内外学者的注意，张庆俊等 称其为脊髓空洞形成前期121国外称其为空洞前状态 (presyrinxstate), 它是脊髓空洞症的最初始改变，对其进行研究，将更清楚地揭示脊髓空洞 症形成的病生理机制，同时也为我们超早期采取千预措施逆转其这种初始 改变，阻断空洞形成提供可能机会。 本研究通过枕大池注入Kaolin，建立实验性兔脊髓空洞症模型，