家族性开角型青眼致病基因筛查与功能研究.pdfVIP

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  • 2016-03-18 发布于贵州
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家族性开角型青眼致病基因筛查与功能研究.pdf

家族性开角型青眼致病基因筛查与功能研究

家族性开角型青光眼致病基因筛查与功能研究 摘要 家族性开角型青光眼致病基因筛查与功能研究 中山大学中山眼科中心 专 业: 眼科学 博士研究生: 魏雁涛 导 师: 葛坚教授 摘 要 目 的 青光眼是以进行性视神经变性和视野缺损为特征的一类综合症,位列全球第 二位不可逆性致盲眼病。随着我国人口结构老龄化,开角型青光眼的发病率逐渐 增加,严重威胁患者视功能,对个人和社会均造成巨大损失。原发性开角型青光 眼发病机制尚未阐明。目前普遍观点认为原发性开角型青光眼为遗传异质性疾病, 遗传因素在POAG的发病机制中起到关键作用。迄今为止已定位了6个POAG相 meshwork.inducible glucocorticoid 1999年葛坚教授

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