prokineicin2（pk2）对神经干细胞迁移及向神经元定向分化作用的研究.pdf

中文摘要 (Neuralstem cells，NSCs)迁移及分化的影响。 方法t利用无血清培养和细胞克隆培养技术，从新生Wistar大鼠海马分离NSCs， 进行体外扩增、培养、传代，采用免疫组织化学法做Nestin染色鉴定；将传三代的 PK2组、30nmol cerebral (middle artery 室，将体外实验中筛选的最佳剂量PK2注入MCAO模型大鼠的右侧病灶区。各组大鼠 分别于移植后ld、3d、7d、14d断头取脑，以视交叉为中心切片，用免疫组织化学方法 结果：①体外研究表明，与对照组比较，不同剂量的PK2均具有诱导NSCs迁移作 用，且lnmol PK2诱导迁移的作用最明显，统计学有显著性差异(唧．01)。②在 NSCs移植入MCAO模型大鼠脑内1d，在室管膜下区(sub．ventricularzone．SVZ) PK2组和对照组BrdU阳性细胞数与模型组相比明显增多，差异具有统计学意义 区的BrdU阳性NSCs向神经元分化，差异具有统计学意义(p0．05)。 经元分化。 关键词：Prokineticin2(PK2) 神经干细胞 迁移 分化 ofProkineticin2onneuralstemcell and effect migration Objective：Toinvestigate andb凼ofMCAorat． differentiationinvitro Methods：The ofSeIUl／Ifreeandclone is to advantage culturingtechnologyperformed and neulalstemceilsfromneonatal used isolate,culm_re passege PK2 foridentificationofnestin sterncellsbe inthe scatteredaround pigmentation．Neuralplaced theSOIIW：e sourcebemadeof and to of 5％agar proliferation,PK2proliferation PK2．According thedifferentdosesof areasfollows：lmolPK2、30nmolPK2、60nmol PK．2，groups without inbasicculture culturemedium PK2，controlgroup PK2．Training medium，basic the intheDMEM／F12cell containingO．3％agarDMEM／F12(withdrawalbFGF)．Cultured removedbFGF．Continuousobserve culture medium and medium,culture 3％agar con