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猪传染性胸膜肺重组亚单位菌苗研究,猪传染性胸膜肺炎,传染性胸膜肺炎,羊传染性胸膜肺炎,牛传染性胸膜肺炎,山羊传染性胸膜肺炎,羊传染性胸膜肺炎治疗,羊传染性胸膜肺炎疫苗,猪传染性胸膜肺炎治疗,牛传染性胸膜肺炎疫苗
摘要
摘要
猪传染性胸膜肺炎(PorcmecontagioH5
“cfinobaeillus
的高度接触性传染病。该病可致各年龄猪只发生急性和慢性感染,发病率和死亡率常在20%
以上,最急性型死亡率可高达800/0-1100%,慢性猪传染性膜肺炎潜伏于猪群内,可使猪只
生长缓慢,平均且增重下降,饲养报酬降低。自1957年Pattison首次报道本病以来,该病
在世界范围内广泛流行,给各国养猪业带来了严重的经济损失。由于APP对多种抗生素都
易产生耐药性,所以疫苗接种是防制本病的主要措施。目前,国内主要使用灭活疫苗预防
和控制本病,但由于APP血清型较多,灭活疫苗对不同血清型APP的交叉保护效果十分有
限,因此新型疫苗的开发已经成为研究热点。
研究表明,通过分子生物学手段构建的一些PCP弱毒疫苗和新兴起的一种ghost疫苗较
灭活疫苗的免疫保护效果有明显提高,但这两种疫苗也存在一定问题,弱毒疫苗随着毒力
降低,其免疫原性也有所降低,且存在毒力返强的可能性;ghosts疫苗则存在菌体裂解不
彻底等缺点。以APP主要毒力因子为组份的亚单位疫苗则不存在上述缺点,也可提供较高
的保护水平,但是由于亚单位疫苗中不含有全菌体成分,所以疫苗的抑菌作用十分有限,
感染的猪只虽不表现症状,但可隐性感染而成为病原携带者。
鉴于此,本试验将通过基因工程方法重组表达的APP六种毒力因子分别添加到APP7
灭活苗中,希望添加的重组蛋白成分能够提高灭活苗的交叉保护力,从而筛选出具有较好
保护效果的重组亚单位菌苗组合,为今后APP新型疫苗的研究提供依据。
本研究将已经重组表达的APP六种主要毒力因子蛋白(rApxI、rApxII、rApxIlI、
活苗+rApxI+tApxII+rApxm+rOMP)、试验Ⅲ组(灭活茁+rApx
N)、试验Ⅳ组(灭活苗+rApx
疫攻毒保护试验。免疫共分3次。每次间隔2周。第3次免疫后第7天,分别以APPI型菌
胞增殖能力的动态变化,结合攻毒后小鼠的保护率、肺脏病理变化及间接免疫荧光抗原定
位,综合评价重组亚单位菌苗的免疫保护效果。结果显示试验I组的OMP抗体、试验Ⅱ组
的Aped和OMP抗体、试验Ⅲ组的ApxI抗体、试验Ⅳ组的菌毛抗体均处于较高的水平,攻
毒前与其它各组均有显著差异(p0.05);试验Ⅱ组的细胞免疫水平在攻毒前与试验I,Ⅳ
两组及对照组有了极显著差异(po.01),与试验Ⅲ组有显著差异(p一-0.05);小鼠攻毒后保
护率、肺脏病变及肺脏抗原定位的结果与体液和细胞免疫检测结果基本一致,试验Ⅱ组最
优,试验Ⅲ、Ⅳ两组次之,试验I组在试验组中最差,仅好于对照组。结果表明,灭活苗
中添加重组蛋白成分可以提高灭活苗的交叉保护力,尤其是试验Ⅱ组的ApxI和OMP抗体
清型攻毒的保护率、肺脏病变及对肺脏内APP菌的清除作用都明显优于其它各组。揭示疫
苗Ⅱ组可通过激活机体的体液免疫和细胞免疫反应,对不同血清型APP的攻击提供很好的
东北农大学农学硕士学位论文
交叉保护作用,为猪传染性胸膜肺炎新型疫苗的研制提供参考。
关键词:胸膜肺炎放线杆菌;重组亚单位菌苗;保护效力;免疫机制
Ⅱ
SubunitVaccine
TheResearchofRecombinant against
Porcine
ContagiousPleuropneumonia
Abstract
a is
Porcine diseasewhichcaused
highlycontagious
corl乜gio懈plearopneumonia①CP)is
Actinobacillus characterizedsev
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