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气相色谱分析原理与技术 化学五班 李纪军 气相色谱分析原理．技术．应用 引言 “ 气相色谱分析”是重要的近代分析手段之一由于它具有分离效能高，分析速度快，定量结果准，易于自动化等特点；且当其与质谱，计算机结合进行色－质联用分析时，又能对复杂的多组分混合物进行定性、定量分析，因此日益广泛地应用于石油化工、医药、生化、环境科学等各个领域，成为工农业生产、科研、教学等部门不可缺少的重要分离、分析工具。 色谱法（chromatography）亦称色层法、层析法，是一种分离技术，当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相干结合，就构成色谱分析法 现在的色谱法是指这样一种物理分离方法，根据不同的物质在两相---固定相和流动相构成的体系中，具有不同的分配系数，当两相做相对运动时，这些物质也随流动相一起运动，并在两相间进行反复多次的分配，这样就使的那些分配系数只有微小差别的物质，在移动速度上产生很大的差别，从而使各组份达到了完全分离。 一、各种色谱分类方法 1、按两相状态分类 色谱中共有两相（相就是体系中的某一均匀部分）即固定相和流动相。如果流动相是气体就叫气相色谱；用液体作流动相的称为液相色谱。同样固定相也可以有两种状态，即固体吸附剂和载体涂固定液。这样按两相状态可将色谱分为四类，它们是：气相色谱，包括气—固色谱，气---液色谱；液相色谱，包括液---固色谱，液---液色谱。 2、按固定相的性质分类 柱色谱，共分为两大类。一类是固定相装在一根玻璃或金属管内，叫“填充柱色谱”；另一类是固定相附着在一根细管内壁上，管中心是空的，叫开管柱色谱或毛细管柱色谱。 纸色谱，也叫“纸层析法”，用滤纸作固定相 薄层色谱或叫薄板层析，即将吸附剂涂成或压成薄膜，然后与纸色谱类似的方法进行操作。 3、按分离原理分类 1.吸附色谱，利用吸附剂对不同组分的吸附性能的差别而进行分离，包括气---固吸附色谱和液---固吸附色谱。 2.分配色谱，利用不同的组份在两相间的分配系数的差别而进行分离，包括气—液分配色谱和液---液分配色谱。 4.按动力学分类 (1)冲洗法,这是色谱中最常用的一种方法.首先将试样加到色谱柱的头上，然后用冲洗剂的液体或气体冲洗柱子．这种冲洗剂在固定相上的吸附或溶解能力要比试样组份弱的多．由于各组分在固定相上的吸附或溶解能力不同，于是被冲洗剂冲出来的先后顺序也不同，从而使各组分彼此分离．如果将流出的组份及其浓度的变化用适当的方法记录下来就得到流出曲线． (2)顶替法（也叫排代法），将试样加到色谱柱的头上然后用一种对固定相的吸附或溶解能力比所有试样组份都强的顶替剂将个组份依次顶替出色谱柱，吸附或溶解能力弱的组份首先流出色谱柱，强的最后流出．用于族分析，如油品中的烷，烯，芳烃的分离． 迎头法（或称前沿法），这种方法是将试样混合物连续通过色谱柱，吸附或溶解能力弱的组份先以纯物质的状态流出色谱柱，其次是溶解力较强的第二组分和第一组分的混合物流出色谱柱．此法适用于含有微量Ｂ．Ｃ等杂质和大量Ａ的混合物中制高纯度的Ａ，不适用进行完全的分离和分析．　 三种色谱动力学过程原理及相应色谱流出曲线 二、气相色谱法及其分离原理 (一)．气相色谱仪的流程 上图是一个以离子化为检测器的填充柱气相色谱仪流程图．载气由高压钢瓶供给，经减压阀，流速计控制计量后，以稳定的压力，精确的流速连续流过汽化室，色谱柱检测器最后放空．其中汽化室的作用是把液体或固体试样瞬间汽化为蒸汽，以便被载气带入色谱柱进行分离，色谱柱是一根金属或玻璃管子，内装固定相－－－可以是表面积较大，粒度较小的活性吸附剂，或载体涂以固定液，起分离作用． 检测器是一种检测装置，它能把经色谱柱分离后的载气中的组分及其浓度变化转变为电讯号．放大器是把检测器送来的微弱电讯号进一步放大，以便能带动二次仪表．记录器是把放大器的电讯号自动记录下来．而色谱炉或叫恒温箱则是为色谱柱提供一个恒温的或程序改变的温度环境，式样通常是以微量注射器以打针的方式由注射头打进汽化室的，瞬间汽化为蒸气被载气（氮气，氢气，或氖气等）带入色谱柱进行分离．分离后各组分顺序进入检测器，产生电讯号经放大后，由记录器记录下来． （二）气相色谱分离原理 实质上气相色谱分离是利用式样中个组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次（１０３－１０６）的分配（吸附－脱附－放出）由于固定相对各种组分的吸附能力不同（即保存作用不同），因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，顺序离开色谱柱进入检测器，