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2016-03-19 发布于贵州
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htert启动调控腺病毒介导的hsv-tkgcv基因系统治疗肾癌的动物实验研究.pdf

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htert启动调控腺病毒介导的hsv-tkgcv基因系统治疗肾癌的动物实验研究

中文摘要基因系统治疗肾癌的实验研究摘要目的：(1)建立人肾癌裸鼠移植瘤模型。(2)探讨带有人端 TelomeraseReverse 粒酶逆转录酶(Human Transcriptase， simplexvirus-thymidine 治疗作用。方法：建立移植瘤裸鼠肾癌模型，采用hTERTp为启动治疗并观察对正常组织器官的影响，观察肿瘤体积、相对肿瘤体积、瘤重、相对肿瘤增殖率以及肿瘤体积生长变化的时间曲线，评价Ad-hTERT-TK／GCV的抗肿瘤活性。的治疗对人肾癌荷瘤裸鼠生长与阴性对照组相比具有明显抑制作用。Ad-hTERT-HSV-TK 6．0×107·kg’1组肿瘤抑制效分别单独应用，结果显示对肿瘤生长无明显的抑制作用，与阴性对照组相比，无统计学差异(p0．05)。观察到明显的实验性抗肿瘤疗效，并且该系统对正常组织无明显损害，是一种具有很好的安全性和靶向性的基因疗法，值得进一步研究，开展临床试验。中文摘要关键词：肾癌：基因治疗；重组腺病毒；人端粒酶逆转录酶：自杀基因；启动子荚文摘要 invivo The onthetreatmentofhumanrenal study carcinomahTERT controlled by promoter Ad·-HSV-Tk／GCVsuicide genesystem makethemodelofhumanrenal Objective：(1)To carcinoma innude the xenografls mouse．(2)Toapproach treatment of defectiveadenovirus replication efficiency carrying HSV厂IXundercontrolof theHumanTelomeraseReverse gene and a Transcriptase(hTERT)promoter mouse modelofrenalcarcinoma． xenografls Methods：wemadethe renal modelofhumancancer(renaI carcinomacellline iIlBALB／Cnudemouse 786—0)xenografls followed of GCVand by peritoneal injection tailvein anti